Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - ésoméprazole 40 mg sous forme de : ésoméprazole sodique - poudre - 40 mg - pour un flacon > ésoméprazole 40 mg sous forme de : ésoméprazole sodique - médicaments pour les troubles liés à l'acidité, inhibiteur de la pompe à protons. - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles lies à l'hyperacidité, inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02b c05esomeprazole sun pharma contient une substance appelée ésoméprazole. c'est un médicament de la classe des « inhibiteurs de la pompe à protons ». il diminue la sécrétion acide au niveau de l'estomac.esomeprazole sun pharma est utilisé lorsque la voie orale n’est pas possible, à court terme, pour le traitement des maladies suivantes:adultes : le reflux gastro-œsophagien (rgo). lorsque l’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures. le traitement et la prévention des ulcères associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). esomeprazole sun pharma peut aussi être utilisé pour arrêter la formation d’ulcères de l’estomac causée par la prise d’ains. prévention de la récidive hémorragique après endoscopie thérapeutique pour un ulcère hémorragique gastrique ou duodénal.enfants et adolescents âgés de 1 à 18 ans : le reflux gastro-œsophagien (rgo). lorsque l’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - poudre - 40 mg - pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles liés à l'hyperacidité, inhibiteurs de la pompe à protons, code atc : a02bc02.pantoprazole sun pharma contient une substance active appelée pantoprazole.pantoprazole sun pharma est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. il est utilisé pour le traitement des maladies de l’estomac et de l’intestin liées à la sécrétion acide. ce médicament est injecté dans une veine et ne vous sera donné que si votre médecin estime que les injections de pantoprazole sont plus adaptées à votre situation que les comprimés de pantoprazole. les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin constatera que cela est possible.pantoprazole sun pharma est utilisé pour le traitement : de l’œsophagite par reflux. une inflammation de l’œsophage (l’organe qui relie votre gorge à votre estomac) accompagnée de régurgitations acides. des ulcères gastriques et duodénaux. du syndrome de zollinger-ellison et d’autres maladies entraînant une sécrétion excessive d'acide gastrique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - agent antinéoplasique - sunitinib sandoz contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib sandoz est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib sandoz ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - sunitinib 50 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > sunitinib 50 mg - agent antinéoplasique - sunitinib sandoz contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib sandoz est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib sandoz ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - pour une gélule > sunitinib 25 mg - agent antinéoplasique - sunitinib sandoz contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib sandoz est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib sandoz ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - sunitinib 12,5 mg - gélule - 12,5 mg - sunitinib 12.5 mg - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - sunitinib 25 mg - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - sunitinib 37,5 mg - gélule - 37,5 mg - sunitinib 37.5 mg - sunitinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - sunitinib 50 mg - gélule - 50 mg - sunitinib 50 mg - sunitinib