AUREX ROTENONE DROPS Gouttes Canada - français - Health Canada

aurex rotenone drops gouttes

mtc pharmaceuticals - pénicilline; bacitracine; roténone; acide undécylénique; streptomycine (sulfate de streptomycine) - gouttes - 15000unité; 50unité; 5mg; 10.5mg; 7.7mg - pénicilline 15000unité; bacitracine 50unité; roténone 5mg; acide undécylénique 10.5mg; streptomycine (sulfate de streptomycine) 7.7mg - antiinfectives, combinations - chien ou chat

YDRALBUM 200 g/L, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ydralbum 200 g/l, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg de protéines totales - solution - 200 g de protéines totales - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg de protéines totales - substituts de plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01la solution pour perfusion ydralbum contient une protéine humaine, l'albumine, et est administrée dans une veine. l'albumine humaine est un composant naturel du plasma humain et agit comme l'albumine présente dans votre corps lorsqu'elle est administrée comme thérapie de remplacement. l'albumine stabilise le volume de sang circulant et assure un rôle de transporteur d'hormones, d'enzymes, de médicaments et de toxines.l'albumine est utilisée pour la restauration et le maintien du volume de sang circulant dans votre corps lorsqu'un déficit volumique a été établi et que votre médecin considère qu'une thérapie de remplacement est appropriée.

PROTEXEL 50 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

protexel 50 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - protéine c humaine 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > protéine c humaine 50 ui solvant > pas de substance active. - autres agents anti-thrombotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b01ad12protexel est un médicament qui appartient à la classe des antithrombotiques. la substance active est la protéine c, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de réguler la coagulation du sang en évitant la formation de caillot.protexel est utilisé pour compenser le manque en protéine c et ainsi prévenir et traiter la formation de caillots dans le sang.protexel est utilisé : pour traiter les patients ayant un manque en protéine c depuis la naissance :o chez le nouveau-né : ce médicament est prescrit pour éviter la formation massive et sévère de caillots dans le sang.o chez l’adulte : ce médicament est utilisé lors du relais d’un traitement par héparine vers un traitement par antivitamines k (médicaments fluidifiant le sang) pour éviter une lésion de la peau (nécrose). pour éviter l’apparition de caillot dans le sang chez des personnes pouvant présenter un manque en protéine c. dans ce cas, ce médicament sera utilisé lorsqu'un traitement par héparine et/ou antivitamine k (médicaments fluidifiant le sang) ne peut être utilisé ou se révèle être inefficace dans les situations suivantes :o lors d'une intervention chirurgicale,ou lors d'un accouchement par césarienne.

OCTAPLASLG, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octaplaslg, solution pour perfusion

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

OCTAPLASLG, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octaplaslg, poudre et solvant pour solution pour perfusion

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g - poudre - pour un flacon > protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

ALBEY VENIN DE GUEPE Vespula spp. 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

albey venin de guepe vespula spp. 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable

stallergenes - guêpe (venin de) 120 microgrammes de protéines - poudre - 120 microgrammes de protéines - pour un flacon de poudre > guêpe (venin de 120 microgrammes de protéines solvant > pas de substance active. - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique : extraits allergéniques, insectes - code atc : v01aa07ce médicament est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans pour: le diagnostic cutané de l'allergie au venin de guêpe, le traitement de l’allergie aux piqûres (venin) de guêpe (immunothérapie allergénique).l'utilisation de ce médicament doit être supervisée par un médecin expérimenté en allergologie et dans le traitement de l'allergie par immunothérapie allergénique voir rubrique 3.

ALBEY VENIN D'ABEILLE (Apis mellifera) 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

albey venin d'abeille (apis mellifera) 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable

stallergenes - abeille (venin d') 120 microgrammes de protéines - poudre - 120 microgrammes de protéines - pour un flacon de poudre > abeille (venin d' 120 microgrammes de protéines solvant > pas de substance active. - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique : extraits allergéniques, insectes - code atc : v01aa07ce médicament est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans pour: le diagnostic cutané de l'allergie au venin d'abeille, le traitement de l’allergie aux piqûres (venin) d'abeille (immunothérapie allergénique).l'utilisation de ce médicament doit être supervisée par un médecin expérimenté en allergologie et dans le traitement de l'allergie par immunothérapie allergénique. voir rubrique 3 .

ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué de l'Haemophilus type b France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

act-hib 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. vaccin conjugué de l'haemophilus type b

sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique 10 microgrammes - poudre - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > haemophilus type b (polyoside conjugué à la protéine tétanique 10 microgrammes solvant > pas de substance active. - vaccins bactériens - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens - code atc : j07ag01.act-hib (hib) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand act-hib est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.ce vaccin est indiqué pour la prévention des infections invasives à haemophilus influenzae type b (méningites, septicémies, cellulites, arthrites, épiglottites,…) chez l’enfant à partir de 2 mois.il ne protège pas contre les infections dues à d’autres types d’haemophilus influenzae, ni contre les méningites causées par d’autres origines.en aucun cas, la protéine tétanique contenue dans ce vaccin ne peut remplacer la vaccination tétanique habituelle.

MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué méningococcique groupe C France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menjugate 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin conjugué méningococcique groupe c

gsk vaccines srl - oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes; protéine diphtérique crm197 12 - suspension - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > oligoside de neisseria meningitidis (souche c11 groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes > protéine diphtérique crm197 12,5 - 25 microgrammes - vaccins méningococciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : j07a-h07menjugate est un vaccin qui est utilisé pour prévenir une maladie causée par une bactérie appelée neisseria meningitidis du sérogroupe c (à laquelle il est également fait référence sous le nom de bactérie méningococcique du sérogroupe c). le vaccin fonctionne en forçant votre corps à créer sa propre protection (anticorps) contre ces bactéries méningococciques du groupe c.les bactéries neisseria meningitidis du sérogroupe c peuvent causer des infections graves mettant parfois en jeu la vie des patients telles que la méningite et la septicémie (empoisonnement du sang).ce vaccin est utilisé pour l'immunisation active des enfants dès l'âge de 2 mois, des adolescents et des adultes et protège uniquement contre les bactéries méningococciques du sérogroupe c. il ne peut pas protéger contre d’autres sérogroupes (souches) de bactéries méningococciques ou contre d’autres causes de méningite et de septicémie (empoisonnement du sang). si à un moment donné, vous ou votre enfant présentez des douleurs/ raideur de la nuque ou une gêne à la lumière (photophobie), une somnolence ou une confusion, des taches rouges ou violettes ressemblant à des contusions qui ne disparaissent pas à la pression, vous devez contacter immédiatement votre médecin ou le service des urgences local.ce vaccin ne provoque pas de méningite à méningocoque c (maladie méningococcique du groupe c).ce vaccin contient la protéine cross reacting material (appelée crm-197) dérivée des bactéries causant la diphtérie. menjugate ne protège pas contre la diphtérie. ceci signifie que vous (ou votre enfant) devrez recevoir d’autres vaccins afin de vous protéger contre la diphtérie, au moment où ils devront être faits ou quand votre médecin vous les recommandera.

VACCIN GENHEVAC B PASTEUR 20 microgrammes/0,5 ml,suspension injectable en seringue préremplie, vaccin de l'hépatite B recombinan France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaccin genhevac b pasteur 20 microgrammes/0,5 ml,suspension injectable en seringue préremplie, vaccin de l'hépatite b recombinan

sanofi pasteur msd snc - antigènes de surface du virus de l'hepatite b recombinant (protéines s et pré s2) 20 microgrammes - suspension - 20 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de l'hepatite b recombinant (protéines s et pré s2 20 microgrammes - vaccin contre l'hepatite virale b - ce médicament est un vaccin qui protège contre l'infection provoquée par le virus de l'hépatite b.l'hépatite d (provoquée par l'agent delta), n'apparaît pas en l'absence d'infection par le virus de l'hépatite b. en conséquence, la vaccination avec ce vaccin protège indirectement contre l'infection par l'agent delta.