Wakix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsie - autres médicaments du système nerveux - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Elmiron Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - le polysulfate de pentosane sodique - cystite interstitielle - urologiques - elmiron est indiqué pour le traitement du syndrome douloureux de la vessie caractérisé par des glomérulations ou des lésions de hunner chez les adultes souffrant de douleur modérée à sévère, d'urgence et de fréquence de miction.

ACIDE ZOLEDRONIQUE Panpharma 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique panpharma 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion

baxter holding b.v. - acide zolédronique anhydre - solution - 0,8 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > acide zolédronique anhydre : 0,8 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 0,8523 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate

ADENOSINE Baxter 6 mg/2 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adenosine baxter 6 mg/2 ml, solution injectable

baxter holding b.v. - adénosine - solution - 3 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > adénosine : 3 mg - autres préparations cardiaques

FLUMAZENIL Baxter 0,1 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

flumazenil baxter 0,1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

baxter holding b.v. - flumazénil - solution - 0,1 mg - composition pour 1 ml de solution > flumazénil : 0,1 mg - antidotes

MILRINONE PANPHARMA 1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

milrinone panpharma 1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

baxter holding b.v. - milrinone 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution injectable/pour perfusion > milrinone 1 mg - inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase , code atc : c01ce02.milrinone panpharma est un médicament qui sert à augmenter le débit cardiaque (performance du cœur). il contient une substance active appelée milrinone. il s’agit d’une substance dont les propriétés augmentent la force de contraction du cœur et dilatent les vaisseaux sanguins.milrinone panpharma peut être utilisé chez les adultes pour : le traitement de courte durée de l’insuffisance cardiaque congestive sévère si d’autres médicaments n’ont pas été efficaces.milrinone panpharma peut être utilisé chez les enfants pour : le traitement de courte durée (jusqu’à 35 heures) de l’insuffisance cardiaque congestive sévère (quand le cœur a des difficultés pour pomper le sang du corps) si d’autres médicaments n’ont pas été efficaces, le traitement de courte durée (jusqu’à 35 heures) de l’insuffisance cardiaque aiguë après une opération du cœur.

PROPOFOL BAXTER 10 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propofol baxter 10 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion

baxter holding b.v. - propofol 10 mg - émulsion - 10 mg - pour 1 ml d'émulsion > propofol 10 mg - autres anesthésiques généraux - classe pharmacothérapeutique – code atc : n01ax10propofol baxter contient une substance active appelée le propofol. propofol baxter appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques généraux. les anesthésiques généraux sont utilisés dans l’induction du sommeil lors des opérations chirurgicales ou d’autres interventions. ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif (pour abaisser votre niveau de conscience sans vous endormir totalement).propofol baxter est utilisé : pour endormir les patients (induction de l’anesthésie) et pour maintenir les patients endormis (entretien de l’anesthésie) chez l’adulte et l’enfant à partir de 1 mois, pour la sédation (tranquillisation) des patients ventilés de plus de 16 ans en unité de soins intensifs, pour la sédation lors des interventions chirurgicales et des actes diagnostiques, seul ou en complément d’anesthésie locale ou régionale (anesthésique local) chez l’adulte et l’enfant à partir de 1 mois.

PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propofol baxter 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion

baxter holding b.v. - propofol 20 mg - émulsion - 20 mg - pour 1 ml d'émulsion > propofol 20 mg - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique – code atc : n01ax10propofol baxter contient une substance active appelée le propofol. propofol baxter appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques généraux. les anesthésiques généraux sont utilisés dans l’induction du sommeil lors des opérations chirurgicales ou d’autres interventions. ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif (pour abaisser votre niveau de conscience sans vous endormir totalement).propofol baxter est utilisé : pour endormir les patients (induction de l’anesthésie) et pour maintenir les patients endormis (entretien de l’anesthésie) chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans, pour la sédation (tranquillisation) des patients ventilés de plus de 16 ans en unité de soins intensifs, pour la sédation lors des interventions chirurgicales et des actes diagnostiques, seul ou en complément d’anesthésie locale ou régionale (anesthésique local) chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans.

Xadago Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - méthanesulfonate de safinamide - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - xadago est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de parkinson idiopathique (pp) comme traitement adjuvant à une dose stable de la lévodopa (l-dopa), seul ou en combinaison avec d’autres médicaments pd en milieu-aux stades patients fluctuantes.