LARIAM 250 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lariam 250 mg, comprimé sécable

cheplapharm arzneimittel gmbh - méfloquine 250 mg sous forme de : méfloquine (chlorhydrate de) 274 - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > méfloquine 250 mg sous forme de : méfloquine (chlorhydrate de 274,09 mg - antiparasitaire-antipaludique de synthèse (4-quinoléïne -méthanol) - classe pharmacothérapeutique : antiparasitaire-antipaludique de synthèse (4-quinoléïne -méthanol), code atc : p01bc02.ce médicament contient de la méfloquine. il appartient à une famille de médicaments appelés les antipaludiques qui agissent en détruisant le parasite responsable du paludisme.le paludisme est une maladie causée par un parasite, transmise par la piqûre d'un moustique vivant en zone tropicale. cette maladie peut être très grave. il faut tout faire pour s’en protéger et elle doit être dépistée et traitée rapidement.ce médicament est utilisé pour la prévention du paludisme.il est indispensable de consulter un médecin pour connaître la conduite à tenir pour la prévention du paludisme la plus adaptée à votre projet de voyage, même si vous avez déjà pris lariam pour un précédent voyage dans la même région ou une autre partie du monde.ce médicament est également utilisé pour traiter des crises (accès) de paludisme.

Konakion 10 mg/1 ml sol. buv./sol. inj. i.m./i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

konakion 10 mg/1 ml sol. buv./sol. inj. i.m./i.v. amp.

cheplapharm arzneimittel gmbh - phytoménadione 10 mg/ml - solution injectable; solution buvable - 10 mg/1 ml - phytoménadione 10 mg/ml - phytomenadione

Konakion Paediatric 2 mg/0,2 ml sol. buv./sol. inj. i.m./i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

konakion paediatric 2 mg/0,2 ml sol. buv./sol. inj. i.m./i.v. amp.

cheplapharm arzneimittel gmbh - phytoménadione 2 mg/0,2 ml - solution injectable; solution buvable - 2 mg/0,2 ml - phytoménadione 10 mg/ml - phytomenadione

VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vitamine k1 cheplapharm 2 mg/0,2 ml nourrissons, solution buvable et injectable

cheplapharm arzneimittel gmbh - phytoménadione 2 mg - solution - 2 mg - pour une ampoule de 0,2 ml > phytoménadione 2 mg - anti-hemorragiques / vitamine k et autres hemostatiques - vitamine k1 cheplapharm 2 mg/0,2 ml nourrissons, solution buvable et injectable est un médicament qui appartient à la famille des antihémorragiques.la substance active est la vitamine k1 (également appelée phytoménadione), une protéine naturellement présente dans l’organisme. la vitamine k1 est indispensable à la synthèse par le foie de plusieurs facteurs de la coagulation sanguine, ce qui permet d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.ce médicament est utilisé pour compenser le manque en vitamine k1 et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) chez les nouveau-nés.

SUMAVEL 6 mg/0,5 ml, solution injectable en injecteur sans aiguille France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sumavel 6 mg/0,5 ml, solution injectable en injecteur sans aiguille

desitin arzneimittel gmbh - sumatriptan - solution - 6 mg - composition pour un injecteur sans aiguille > sumatriptan : 6 mg . sous forme de : succinate de sumatriptan - analgésique; antimigraineux; agonistes sélectifs des récepteurs 5 ht1

NITISINONE DIPHARMA 5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 5 mg, gélule

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 5 mg - gélule - 5 mg - pour une gélule > nitisinone 5 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

NITISINONE DIPHARMA 10 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 10 mg, gélule

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > nitisinone 10 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique: autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

Nitisinone Dipharma 5 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 5 mg gél.

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 5 mg - gélule - 5 mg - nitisinone 5 mg - nitisinone

Nitisinone Dipharma 10 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 10 mg gél.

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 10 mg - gélule - 10 mg - nitisinone 10 mg - nitisinone

Nitisinone Dipharma 2 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 2 mg gél.

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 2 mg - gélule - 2 mg - nitisinone 2 mg - nitisinone