France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - valaciclovir - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > valaciclovir : 500 mg . sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir monohydraté - nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - Épilepsie - d'autres antiépileptiques - levetiracetam sun est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée.. le lévétiracétam soleil est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les enfants à partir de quatre ans avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie. le lévétiracétam soleil se concentrer est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - le polysulfate de pentosane sodique - cystite interstitielle - urologiques - elmiron est indiqué pour le traitement du syndrome douloureux de la vessie caractérisé par des glomérulations ou des lésions de hunner chez les adultes souffrant de douleur modérée à sévère, d'urgence et de fréquence de miction.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

radiopharmacy laboratory ltd. - albumine humaine, particule nanocolloïde 0,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - albumine humaine, particule nanocolloïde 0.5 mg - technetium (99mtc) nanocolloid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

radiopharmacy laboratory ltd. - examétazime 500 µg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - examétazime 500 µg - technetium (99mtc) exametazime; v09ha02 technetium (99mtc) exametazime labelled cells

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eckert & ziegler radiopharma gmbh - 68 ge - 68 ga - générateur radiopharmaceutique - 0,74-1,85 gbq - chlorure de germanium (ge-68); chlorure de gallium (ga-68) - various diagnostic radiopharmaceuticals

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medi-radiopharma ltd. - albumine humaine, macroagrégats 2,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - technetium (99mtc) macrosalb

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ire elit sa-nv - 68 ge - 68 ga ; 68 ge - 68 ga - générateur radiopharmaceutique - 0,74-1,85 gbq - chlorure de germanium (ge-68); chlorure de gallium (ga-68) - other diagnostic radiopharmaceuticals

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - pertechnétate sodique de technetium (tc 99m) 2 gbq - 50 gbq; molybdate sodique (mo-99) 2,5 gbq - 60 gbq - générateur radiopharmaceutique - 2-50 gbq - molybdate sodique (mo-99); pertechnétate sodique de technetium (tc 99m) - diagnostic radiopharmaceuticals