France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zambon spa - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - poudre - 1 million d'unités internationales (ui) - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - autres antibactériens, polymyxines - tadim contient la substance active colistiméthate sodique et est administré par inhalation pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. tadim est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.cette bactérie très fréquente infecte les poumons de presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. si cette infection n’est pas correctement contrôlée, elle continuera à altérer vos poumons, en entraînant des difficultés supplémentaires.pour administrer tadim, la poudre contenue dans le flacon doit être dissoute dans une solution diluante appropriée, du chlorure de sodium à 0,9 % (sérum physiologique) ou de l’eau stérile, puis directement inhalée (inspirée) dans les poumons à l’aide d’un inhalateur adéquat afin qu’une quantité plus importante d’antibiotique puisse atteindre la bactérie responsable de l’infection.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - inclisiran (inclisiran sodique) - solution - 284mg - inclisiran (inclisiran sodique) 284mg

Canada - français - Health Canada

amgen canada inc - blinatumomab - poudre pour solution - 38.5mcg - blinatumomab 38.5mcg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - palmitate de palipéridone - schizophrénie - psycholeptiques - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - estradiolum - gel - estradiolum 0,6 mg de estradiolum hemihydricum, ethanolum 96 pour cent, excipiens ad gelatum pro 1.g. - oestrogensubstitution bei wechseljahr-beschwerden - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - inclisiranum jeder ml enthält inclisiran-natrium, das 189 mg inclisiran entspricht. (jede fertigspritze enthält 1,5 ml lösung mit 284 mg inclisiran (entspricht 300 mg inclisiran-natrium)) - leqvio injektionslösung - lösung: inclisiranum jeder ml enthält inclisiran-natrium, das 189 mg inclisiran entspricht. (jede fertigspritze enthält 1,5 ml lösung mit 284 mg inclisiran (entspricht 300 mg inclisiran-natrium)) 284 mg, aqua ad iniectabile, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, q.s. pro praeparatione. - leqvio ist bei erwachsenen mit hypercholesterinämie [einschliesslich heterozygoter familiärer hypercholesterinämie] oder gemischter dyslipidämie begleitend zu einer diät indiziert: in kombination mit einer maximal tolerierten statin-dosis mit oder ohne andere lipidsenkende therapien bei patienten, die eine zusätzliche low density lipoprotein cholesterin (ldl-c) senkung benötigen, oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statinintolerant sind oder für die statine kontraindiziert sind - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - de fer(ii) - retardkapseln - ferrum(ii) 100 mg ut ferrosi fumaras, sacchari sphaerae ut saccharum 115.8 mg et maydis amylum, povidonum, lacca, talcum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 12 µg, e 133, e 171 pro capsula. - l'anémie ferriprive en cas de carence en fer - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - pravastatine sodique - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 40 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - pravastatine sodique - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 10 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase