Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, vaccin inactivé de bordetella pertussis, l'hépatite b antigène de surface (adnr), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons (durant la première année de vie) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et pour la vaccination de rappel des jeunes enfants au cours de la deuxième année de vie. l'utilisation de quintanrix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, les antigènes de bordetella pertussis: anatoxine coquelucheuse, hémagglutinine filamenteuse, la pertactine, les fimbriae de types 2 et 3, de l'hépatite b antigène de surface du produit dans les cellules de levure, la poliomyélite (vaccin inactivé): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) produites dans des cellules vero/ haemophilus influenzae de type b de polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), conjugué à méningocoque de la protéine. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (hb-dcat-vpi-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination chez les nourrissons et les tout-petits dès l’âge de 6 semaines, contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de vaxelis doit être conforme aux recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - suspension - supérieur ou égal à 2 ui - pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite - code atc : j07ca01revaxis (dtp) est un vaccin combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite. a titre exceptionnel, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : supérieur ou égal à 4 ui - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, l’haemophilus influenzae type b

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui - suspension - supérieur ou égal à 40 ui - pour une dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui - vaccin contre le tétanos code atc : j07am01 - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre le tétanos - code atc : j07am01.ce vaccin est un médicament anti-infectieux indiqué pour la prévention du tétanos.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purifiée à l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique purifiée, purifié de l'anatoxine coquelucheuse, purifié la coqueluche hémagglutinine filamenteuse, de l'hépatite b antigène de surface, inactivé le poliovirus de type 1 (mahoney), le vaccin inactivé de type 2 poliovirus (mef 1), le vaccin inactivé poliovirus de type 3 (saukett), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - ce vaccin combiné est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des enfants contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b causée par tous les sous-types connus du virus, la poliomyélite et les infections invasives causées par haemophilus influenzae type b.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique : 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : supérieur ou égal à 4 ui - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, l’haemophilus influenzae type b

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique supérieure ou égale à 20 ui > anatoxine tétanique supérieure ou égale à 40 ui > antigène coquelucheux : anatoxine 25 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens et viraux associés - code atc j07ca06pentavac (dtcap – hib) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand pentavac est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.pentavac est indiqué pour aider votre enfant à se protéger contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et contre les infections invasives dues à la bactérie haemophilus influenzae type b (méningites, infection du sang, etc.). pentavac est indiqué chez les enfants à partir de l'âge de 2 mois.il ne protège pas contre les infections dues à d’autres types d’haemophilus influenzae, ni contre les méningites causées par d’autres micro-organismes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aj vaccines a.s. - anatoxine diphtérique >= 2 ui; anatoxine tétanique >= 20 ui; pertussis anatoxine (pt) 20 µg - suspension injectable - 0,5 ml - bordetella pertussis; antigène diphtérique absorbé; anatoxine tétanique, adsorbé - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose; anatoxine diphtérique >= 30 ui; anatoxine tétanique >= 40 ui; hydroxide d'aluminium 0,3 mg; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 25 µg; bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 25 µg - suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus