France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - albumine humaine 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > albumine humaine 0,5 mg - nanocolloïde marqué au technétium (99mtc) - classe pharmacothérapeutique : nanocolloïde marqué au technétium (99mtc), code atc : v09db01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.rotop-nanohsa doit être marqué au technétium (99mtc) et le produit ainsi obtenu est utilisé en scintigraphie pour : l’évaluation de l'intégrité du système lymphatique et pour faire la distinction entre une obstruction veineuse ou lymphatique l’évaluation des ganglions lymphatiques sentinelles dans les maladies tumorales (cartographie des ganglions sentinelles dans le mélanome, les cancers du sein, du pénis, de la vulve et du cancer épidermoïde de la cavité buccale)l'utilisation de rotop-nanohsa implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupane (123i) 74 mbq à la date et heure de calibration - solution - pour 1 ml > ioflupane (123i 74 mbq à la date et heure de calibration - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - système nerveux central , code atc : v09ab03 .ce médicament est un produit radiopharmaceutique réservé à un usage diagnostique.ioflupane (123i) rotop contient la substance active ioflupane (123i), qui est utilisée pour identifier (diagnostiquer) des maladies du cerveau. il appartient à un groupe de médicaments appelés « radiopharmaceutiques », qui contiennent une petite quantité de radioactivité. lorsqu’un radiopharmaceutique est injecté, il s’accumule dans une zone ou un organe spécifique du corps pendant une courte durée. grâce à la petite quantité de radioactivité qu’il contient, il peut être détecté depuis l’extérieur du corps au moyen de caméras spéciales. une image, appelée scan, peut alors être prise. cette image montre avec précision où se trouve la radioactivité à l’intérieur de l’organe et du corps. cela donne au médecin de précieuses informations sur le fonctionnement de cet organe.lorsqu’ioflupane (123i) rotop est injecté à un adulte, il est transporté dans le corps par le sang. il s’accumule dans une petite zone du cerveau. des modifications de cette zone du cerveau surviennent dans les cas suivants : syndrome parkinsonien (y compris maladie de parkinson) et démence à corps de lewy.ce scan donne à votre médecin des informations sur les modifications survenues dans cette zone de votre cerveau. ces informations l’aideront à en savoir plus sur votre maladie et à décider des traitements possibles.l’utilisation d’ioflupane (123i) rotop vous expose à de petites quantités de radioactivité. cette exposition est inférieure à l’exposition liée à certains examens par rayons x. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique l’emporte sur le risque d’exposition à ces petites quantités de rayonnement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - nimodipine 0 - solution - 0,010 g - pour un flacon > nimodipine 0,010 g - inhibiteur calcique selectif a effets vasculaires predominants (c : système cardio-vasculaire). - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur calcique selectif a effets vasculaires predominants - code atc : c : système cardio-vasculairequ’est-ce que nimotop 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion ?ce médicament appartient à une famille de médicaments appelée inhibiteurs calciques.ces médicaments bloquent l’entrée du calcium dans les cellules des vaisseaux sanguins, favorisant leur relaxation.nimotop entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins du cerveau favorisant ainsi une augmentation du flux sanguin et améliorant l’apport d’oxygène vers le cerveau.dans quels cas est-il utilisé ?ce médicament est utilisé pour traiter les complications qui peuvent survenir après un saignement au niveau des enveloppes protectrices du cerveau (les méninges) provoqué par la rupture d'une artère du cerveau (anévrisme cérébral).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rotop pharmaka gmbh - (bis)tétrafluoroborate de tétrofosmine 0,34 mg - eq. tétrofosmine 0,23 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,23 mg - (bis)tétrafluoroborate de tétrofosmine 0.34 mg - technetium (99mtc) tetrofosmin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rotop radiopharmacy gmbh - iodure (123i) de sodium 74 mbq/ml - solution injectable - 74 mbq/ml - ioflupane (i-123) 74 mbq/ml - iodine ioflupane (123i)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rotop radiopharmacy gmbh - iodure (123i) de sodium 74 mbq/ml - solution injectable - 74 mbq/ml - ioflupane (i-123) 74 mbq/ml - iodine ioflupane (123i)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - nimodipine 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > nimodipine 30 mg - inhibiteur calcique selectif a effets vasculaires predominants (c : système cardio-vasculaire) - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur calcique selectif a effets vasculaires predominants - code atc : c : système cardio-vasculairequ’est-ce que nimotop 30 mg, comprimé pelliculé ?ce médicament appartient à une famille de médicaments appelée inhibiteurs calciques.ces médicaments bloquent l’entrée du calcium dans les cellules des vaisseaux sanguins, favorisant leur relaxation.nimotop entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins du cerveau favorisant ainsi une augmentation du flux sanguin et améliorant l’apport d’oxygène vers le cerveau.dans quels cas est-il utilisé ?ce médicament est utilisé pour prévenir les complications qui peuvent survenir après un saignement au niveau des enveloppes protectrices du cerveau (les méninges) provoqué par la rupture d’une artère du cerveau (anévrisme cérébral).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dolorgiet - ibuprofène 5 g - gel - 5 g - pour 100 g > ibuprofène 5 g - anti-inflammatoire non steroidien en topique - ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, en traitement de courte durée dans les traumatismes articulaires bénins de type foulure.