Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - mébrofénine 40 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 40 mg - mébrofénine 40 mg - technetium (99mtc) mebrofenin

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - tacilizumab - solution injectable pour perfusion - 80 mg/4 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - traitement de la polyarthrite rhumatoïde active de forme modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas présenté une réponse suffisante au traitement par dmard ou par inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (tnf). actemra peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec du méthotrexate (mtx) et/ou d'autres dmard usuels.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - tacilizumab - solution injectable pour perfusion - 400 mg/20 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - traitement de la polyarthrite rhumatoïde active de forme modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas présenté une réponse suffisante au traitement par dmard ou par inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (tnf). actemra peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec du méthotrexate (mtx) et/ou d'autres dmard usuels.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - tacilizumab - solution injectable pour perfusion - 200 mg/10 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - traitement de la polyarthrite rhumatoïde active de forme modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas présenté une réponse suffisante au traitement par dmard ou par inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (tnf). actemra peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec du méthotrexate (mtx) et/ou d'autres dmard usuels.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - chiens - pour le traitement de la non-résécable non-métastatique (qui mise en scène) sous-cutanée de cellules de mât tumeurs situées au niveau ou en aval du coude ou de la pointe du jarret, et non résécable non métastatique cutanée de cellules de mât tumeurs chez les chiens.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine) - pommade - 0.3% - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine) 0.3% - antibacterials

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine); dexaméthasone - suspension - 0.3%; 0.1% - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine) 0.3%; dexaméthasone 0.1% - antibacterials

Canada - français - Health Canada

apotex inc - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine) - solution - 0.3% - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine) 0.3% - antibacterials

Canada - français - Health Canada

medexus pharmaceuticals inc. - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine); acétonide de fluocinolone - solution - 0.3%; 0.025% - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine) 0.3%; acétonide de fluocinolone 0.025% - antibacterials

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine) - solution - 0.3% - ciprofloxacine (chlorhydrate de ciprofloxacine) 0.3% - antibacterials