Graphites-Homaccord sol. inj. s.c. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

graphites-homaccord sol. inj. s.c. amp.

heel belgium sa-nv - graphites ; graphites ; graphites ; calcarea carbonica ostrearum ; calcarea carbonica ostrearum ; calcarea carbonica ostrearum - solution injectable - graphites; graphites; graphites; calcarea carbonica ostrearum; calcarea carbonica ostrearum; calcarea carbonica ostrearum

PULMOTEC, Creuset de graphite pour la préparation de Technegas pour inhalation France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pulmotec, creuset de graphite pour la préparation de technegas pour inhalation

cyclomedica ireland ltd - graphite 1 - solide - 1,340 g - pour un creuset > graphite 1,340 g - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est à usage uniquement diagnostique.pulmotec, en présence de pertechnétate (99mtc) de sodium et chauffé à 2550°c sous argon ultra pur, produit un aérosol de micro-particules de carbone marquées au technétium-99m, appelé technegas.après inhalation du technegas, on obtient des images scintigraphiques des poumons.ces images aident votre médecin ou le spécialiste de médecine nucléaire à reconnaître une anomalie de répartition de la ventilation pulmonaire. l’administration du technegas est généralement associée à l’injection intraveineuse d’un autre radiopharmaceutique destiné à détecter une anomalie de l’irrigation sanguine des poumons.

Pulmotec trousse pour prép. radiopharm. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pulmotec trousse pour prép. radiopharm.

cyclomedica ireland ltd. - graphite 1,34 g - trousse pour préparation radiopharmaceutique - graphite 1.34 g - technetium (99mtc) technegas

Pulmotec trousse pour prép. radiopharm. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pulmotec trousse pour prép. radiopharm.

cyclomedica ireland ltd. - graphite 1,34 g - trousse pour préparation radiopharmaceutique - graphite 1.34 g - technetium (99mtc) technegas

Myoview 230 µg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

myoview 230 µg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - tétrofosmine 0,23 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 230 µg - tétrofosmine 0.23 mg - technetium (99mtc) tetrofosmin

Myoview Markierungsbesteck Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

myoview markierungsbesteck

ge healthcare ag - tetrofosminum - markierungsbesteck - praeparatio cryodesiccata: tetrofosminum 0.23 mg, stannosi chloridum dihydricum, dinatrii sulfosalicylas, natrii gluconas, natrii hydrogenocarbonas, pro vitro corresp. natrium 0.65 mg. - szintigraphische Étude de la myokarddurchblutung - radiopharmazeutika

Carnitene 1 g/10 ml Quand bébé grandit Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

carnitene 1 g/10 ml quand bébé grandit

alfasigma schweiz ag - levocarnitinum - quand bébé grandit - levocarnitinum 1 g, acidum malicum, e 211 48 mg, saccharinum natricum 5 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 8.2 mg. - l-carnitine-absence - synthetika

Carnitene 2 g/10 ml Quand bébé grandit Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

carnitene 2 g/10 ml quand bébé grandit

alfasigma schweiz ag - levocarnitinum - quand bébé grandit - levocarnitinum 2 g, aromatica, saccharinum natricum, conserv.: e 211, alcohol benzylicus, excipiens ad solutionem pro 10 ml. - l-carnitine-absence - synthetika

Selenase peroral Quand bébé grandit Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

selenase peroral quand bébé grandit

pierre fabre pharma sa - selenium - quand bébé grandit - natrii selenis pentahydricus 166.5 µg corresp. le sélénium 50 µg, excipiens ad solution de 1 ml. - prouvée, une carence en sélénium - synthetika

Luminity Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - echocardiographie - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. luminity est une échographie améliorant le contraste de l'agent pour l'utilisation dans les patients dans qui la non-échocardiographie de contraste a été sous-optimale (sous-optimale est considéré comme l'indiquent qu'au moins deux des six segments de l'ordre de 4 ou de 2 chambre vue sur le ventricule frontière n'étaient pas évaluables) et qui ont présumée ou établie la maladie coronarienne, de fournir l'opacification des cavités cardiaques et de l'amélioration du ventricule gauche endocardique délimitation de la frontière à la fois le repos et le stress.