France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - chlorhydrate d'idarubicine 10 mg - solution - 10 mg - pour un flacon > chlorhydrate d'idarubicine 10 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.zavedos 10 mg/10 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques.zavedos 10 mg/10 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.zavedos 10 mg/10 ml, solution pour perfusion, en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d'induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - chlorhydrate d'idarubicine 20 mg - solution - 20 mg - pour un flacon > chlorhydrate d'idarubicine 20 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés – code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs)antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.zavedos 20 mg/20 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques.zavedos 20 mg/20 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.zavedos 20 mg/20 ml, solution pour perfusion, en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d'induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.idarubicine mylan appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux).l'idarubicine est utilisée pour le traitement de leucémies aiguës myéloblastiques (cancer du sang). il peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux.idarubicine mylan est aussi indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.idarubicine mylan en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d’induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - méthotrexate 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > méthotrexate 100 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’acide folique - code atc : l01ba01methotrexate accord contient la substance active méthotrexate. le méthotrexate est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules. le méthotrexate a son effet le plus marqué sur les cellules qui se multiplient rapidement comme les cellules cancéreuses, les cellules de la moelle osseuse et les cellules de la peau.methotrexate accord est utilisé dans le traitement des cancers suivants : leucémie lymphoblastique aiguë ; lymphomes non hodgkiniens ; ostéosarcome ; cancer du sein en adjuvant ou après rechute ; cancer de la tête et du cou métastatique ou récurrent ; choriocarcinome et maladies trophoblastiques similaires ; cancer avancé de la vessie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - méthotrexate 100 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 mg/ml - méthotrexate 100 mg/ml - methotrexate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - méthotrexate 100 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 mg/ml - méthotrexate 100 mg/ml - methotrexate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - méthotrexate 100 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 mg/ml - méthotrexate 100 mg/ml - methotrexate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - méthotrexate 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution > méthotrexate 25 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’acide folique - code atc : l01ba01methotrexate accord contient la substance active méthotrexate. le méthotrexate est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules. le méthotrexate a son effet le plus marqué sur les cellules qui se multiplient rapidement comme les cellules cancéreuses, les cellules de la moelle osseuse et les cellules de la peau.methotrexate accord est utilisé dans le traitement des cancers suivants : leucémie lymphoblastique aiguë ; prophylaxie de l’atteinte du système nerveux lors de leucémie ; lymphomes non hodgkiniens ; ostéosarcome ; cancer du sein en adjuvant ou après rechute ; cancer de la tête et du cou métastatique ou récurrent ; choriocarcinome et maladies trophoblastiques similaires ; cancer avancé de la vessie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - méthotrexate 25 mg/ml - solution injectable - 25 mg/ml - méthotrexate 25 mg/ml - methotrexate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - méthotrexate 25 mg/ml - solution injectable - 25 mg/ml - méthotrexate 25 mg/ml - methotrexate