LEVOCETIRIZINE Bristol LaboRATORIES 5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levocetirizine bristol laboratories 5 mg, comprimé pelliculé

bristol laboratories limited - dichlorhydrate de lévocétirizine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg - antihistaminique à usage systémique

PARACETAMOL CODEINE Bristol LaboRATORIES 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol codeine bristol laboratories 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable

bristol laboratories limited - paracétamol - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > paracétamol : 500 mg > phosphate de codéine hémihydraté : 30 mg - antalgique peripherique.

PARACETAMOL CODEINE Bristol-Myers Squibb 25 mg/1,495 mg/ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol codeine bristol-myers squibb 25 mg/1,495 mg/ml, suspension buvable

bristol - myers squibb - paracétamol - suspension - 2,5 g - composition pour 100 ml > paracétamol : 2,5 g > codéine : 0,1495 g . sous forme de : codéine (phosphate de) hémihydraté 0,2036 g - analgésiques

PARACETAMOL CODEINE Bristol-Myers Squibb 12 mg/0,6 mg/ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol codeine bristol-myers squibb 12 mg/0,6 mg/ml, suspension buvable

bristol - myers squibb - paracétamol - suspension - 1,2 g - composition pour 100 ml > paracétamol : 1,2 g > codéine : 0,06 g . sous forme de : codéine (phosphate de) hémihydraté 0,0815 g - analgésiques

PACLITAXEL Bristol-Myers Squibb 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paclitaxel bristol-myers squibb 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

bristol - myers squibb - paclitaxel - solution - 6 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel : 6 mg - taxanes

XENON [133 Xe] 925 MBq Bristol Myers Squibb, gaz pour inhalation en flacon [Réf : XE-133-GV-5 (925 MBq)] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xenon [133 xe] 925 mbq bristol myers squibb, gaz pour inhalation en flacon [réf : xe-133-gv-5 (925 mbq)]

bristol myers squibb pharma belgium sprl - xénon [133 xe] (gaz) - gaz - 925 mbq à la date de calibration - composition pour un flacon > xénon [133 xe] (gaz) : 925 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

Kenacort-A 10 10 mg/ml susp. inj. i.artic./i.derm. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kenacort-a 10 10 mg/ml susp. inj. i.artic./i.derm. flac.

bristol-myers squibb belgium sa-nv - acétonide de triamcinolone 50 mg/5 ml - suspension injectable - 10 mg/ml - acétonide de triamcinolone 10 mg/ml - triamcinolone

KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kenacort retard 80 mg/2 ml, suspension injectable

bristol - myers squibb - acétonide de triamcinolone 80 - suspension - 80,0 mg - pour 2 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone 80,0 mg - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique corticoides a usage systemique non associes - code atc : h02ab08ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kenacort retard 40 mg/1 ml, suspension injectable

bristol - myers squibb - acétonide de triamcinolone 40 - suspension - 40,0 mg - pour 1 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone 40,0 mg - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique corticoides a usage systemique non associes - code atc : h02ab08ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

Baraclude Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - l'entécavir - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - baraclude est indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique b (vhb) chez les adultes atteints:d'une maladie hépatique compensée et la preuve de la réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose;une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine.