Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedèmes, héréditaires - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - grippe humaine - antiviraux à usage systémique - alpivab est indiqué pour le traitement du paludisme simple à la grippe chez les adultes et les enfants à partir de l'âge de 2 ans.

Canada - français - Health Canada

biocryst pharmaceuticals inc - péramivir - solution - 10mg - péramivir 10mg - neuraminidase inhibitors

Canada - français - Health Canada

biocryst pharmaceuticals inc - bérotralstat (chlorhydrate de bérotralstat) - capsule - 150mg - bérotralstat (chlorhydrate de bérotralstat) 150mg

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biocryst schweiz gmbh - berotralstatum - gélules - berotralstatum 150 mg ut berotralstati dihydrochloridum, amylum pregelificatum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - hereditäres Œdème de quincke - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. l'état cardiovasculaire, pré-existant de l'anémie au début de la chimiothérapie).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humaine normale, immunoglobulinum de l'homme cytomegalicum - solution à diluer pour perfusion - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'immunisation passive contre le cytomégalovirus - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - solution à diluer pour perfusion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - solution à diluer pour perfusion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - solution à diluer pour perfusion