RAPIVAB Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Péramivir

Disponible depuis:

BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

J05AH

DCI (Dénomination commune internationale):

NEURAMINIDASE INHIBITORS

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Péramivir 10MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

20ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

NEURAMINIDASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158751001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-01-03

Résumé des caractéristiques du produit

Monographie de produit
RAPIVAB (peramivir)
Page 1
BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
RAPIVAB
MC
(peramivir pour injection)
Solution pour injection par voie intraveineuse
200 mg / fiole de 20 mL
Norme pharmaceutique reconnue
Antiviral
Fabricant:
BioCryst Pharmaceuticals Inc.
4505 Emperor Blvd.
Durham, North Carolina 27703
Date de rédaction :
4 janvier 2017
Date de révision :
3 janvier 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 211743
MC
Marque de commerce de :
BioCryst Pharmaceuticals Inc.
Monographie de produit
RAPIVAB (peramivir)
Page 2
BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................ 3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................... 9
SURDOSAGE
.....................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................
13
INSTRUCTIONS PARTICULI RES DE MANIPULATION
................................... 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......... 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................... 14
ESSAIS CLINIQUES
........................................................