Pemetrexed Baxter Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed baxter

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche

baxter sas - sodium (chlorure de) 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium, code atc : b05xa03chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est une solution de chlorure de sodium diluée dans l’eau. le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») retrouvée dans le sang.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est utilisé pour traiter : une rééquilibration en ions par apport de chlorure et de sodium ; une déshydratation (perte en eau du corps)les situations qui peuvent provoquer une perte d’eau ou de chlorure de sodium sont les suivantes : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d’une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre ; en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures graves.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche peut aussi être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments pour perfusion.

BICARBONATE DE SODIUM BAXTER A 1,4 %, solution injectable pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicarbonate de sodium baxter a 1,4 %, solution injectable pour perfusion en poche

baxter sas - bicarbonate de sodium 1 - solution - 1,4 g - pour 100 ml > bicarbonate de sodium 1,4 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02 (b: sang et organes hématopoïétiques)bicarbonate de sodium baxter a 1,4 % est une solution pour perfusion qui permet de corriger les acidoses métaboliques (acidité trop élevée du sang) et qui est utilisée dans le traitement de l'intoxication médicamenteuse par le phénobarbital.

POLYIONIQUE FORMULE 1A G5 BAXTER, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

polyionique formule 1a g5 baxter, solution pour perfusion

baxter sas - chlorure de potassium 0; chlorure de sodium 0; glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté 5 - solution - 0,2 g - pour 100 ml de solution > chlorure de potassium 0,2 g > chlorure de sodium 0,4 g > glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté 5,5 g - electrolytes et carbohydrates - classe pharmacothérapeutique : electrolytes et carbohydrates - code atc : b05bb02.polyionique formule 1a g5 baxter est une solution contenant les substances suivantes dans de l’eau : chlorure de potassium, chlorure de sodium, glucose (sucre). le potassium, le sodium, les chlorures et le glucose sont des substances chimiques présentes dans le sang.polyionique formule 1a g5 baxter est utilisé dans les cas suivants : etats de déshydratation equilibration hydro-électrolytique (de l’eau et des sels minéraux de l’organisme) comme une source modérée de calories (200 kcal/l)

POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

polyionique formule 2a g10 baxter, solution pour perfusion

baxter sas - chlorure de potassium 0; chlorure de sodium 0; glucose anhydre 10 g sous forme de : glucose monohydraté 11 g - solution - 0,2 g - pour 100 ml de solution > chlorure de potassium 0,2 g > chlorure de sodium 0,4 g > glucose anhydre 10 g sous forme de : glucose monohydraté 11 g - electrolytes et carbohydrates - classe pharmacothérapeutique : electrolytes et carbohydrates - code atc : b05bb02.polyionique formule 2a g10 baxter est une solution contenant les substances suivantes dans de l’eau : chlorure de potassium, chlorure de sodium, glucose (sucre). le potassium, le sodium, les chlorures et le glucose sont des substances chimiques présentes dans le sang.polyionique formule 2a g10 baxter est utilisé dans les cas suivants : etats de déshydratation equilibration hydro-électrolytique (de l’eau et des sels minéraux de l’organisme) comme une source modérée de calories (400 kcal/l)

SEVOFLURANE BAXTER 1 ml/ml, liquide pour inhalation par vapeur France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sevoflurane baxter 1 ml/ml, liquide pour inhalation par vapeur

baxter sas - sévoflurane 1 ml - liquide - 1 ml - pour 1 ml > sévoflurane 1 ml - anesthésiques généraux ; hydrocarbures halogénés - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques généraux ; hydrocarbures halogénés, code atc : n01ab08.sevoflurane baxter contient du sévoflurane. le sévoflurane est un anesthésique général utilisé en chirurgie chez l’adulte et chez l’enfant. il s’agit d’un anesthésique par inhalation (administré sous forme de vapeur à inhaler). l’inhalation de vapeur de sévoflurane permet de tomber profondément endormi, sans ressentir de douleur. il maintient également cet état de sommeil profond et indolore (anesthésie générale) pendant la durée d’une intervention chirurgicale.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

PROPOFOL BAXTER 10 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propofol baxter 10 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion

baxter holding b.v. - propofol 10 mg - émulsion - 10 mg - pour 1 ml d'émulsion > propofol 10 mg - autres anesthésiques généraux - classe pharmacothérapeutique – code atc : n01ax10propofol baxter contient une substance active appelée le propofol. propofol baxter appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques généraux. les anesthésiques généraux sont utilisés dans l’induction du sommeil lors des opérations chirurgicales ou d’autres interventions. ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif (pour abaisser votre niveau de conscience sans vous endormir totalement).propofol baxter est utilisé : pour endormir les patients (induction de l’anesthésie) et pour maintenir les patients endormis (entretien de l’anesthésie) chez l’adulte et l’enfant à partir de 1 mois, pour la sédation (tranquillisation) des patients ventilés de plus de 16 ans en unité de soins intensifs, pour la sédation lors des interventions chirurgicales et des actes diagnostiques, seul ou en complément d’anesthésie locale ou régionale (anesthésique local) chez l’adulte et l’enfant à partir de 1 mois.

PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propofol baxter 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion

baxter holding b.v. - propofol 20 mg - émulsion - 20 mg - pour 1 ml d'émulsion > propofol 20 mg - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique – code atc : n01ax10propofol baxter contient une substance active appelée le propofol. propofol baxter appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques généraux. les anesthésiques généraux sont utilisés dans l’induction du sommeil lors des opérations chirurgicales ou d’autres interventions. ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif (pour abaisser votre niveau de conscience sans vous endormir totalement).propofol baxter est utilisé : pour endormir les patients (induction de l’anesthésie) et pour maintenir les patients endormis (entretien de l’anesthésie) chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans, pour la sédation (tranquillisation) des patients ventilés de plus de 16 ans en unité de soins intensifs, pour la sédation lors des interventions chirurgicales et des actes diagnostiques, seul ou en complément d’anesthésie locale ou régionale (anesthésique local) chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans.

BENDAMUSTINE BAXTER 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine baxter 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

baxter sas - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 20 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg - agents antinéoplasiques - bendamustine baxter 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).bendamustine baxter 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est utilisé seul (en monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des types de cancers suivants : leucémie lymphoïde chronique, chez les patients pour lesquels une chimiothérapie en association comportant la fludarabine n’est pas appropriée ; lymphomes non hodgkiniens qui n’ont pas répondu, ou n’ont répondu que brièvement, à un traitement antérieur par le rituximab ; myélome multiple chez les patients pour lesquels une chimiothérapie comportant le thalidomide ou le bortézomib n’est pas appropriée.

BORTEZOMIB BAXTER 3,5 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bortezomib baxter 3,5 mg, poudre pour solution injectable

baxter holding b.v. - bortézomib 3 - poudre - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - code atc : l01xg01.bortezomib baxter contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib baxter est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée ; en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang ; en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib baxter est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.