COSMEGEN 0,5 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cosmegen 0,5 mg, poudre pour solution injectable

recordati rare diseases - dactinomycine 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > dactinomycine 0,5 mg - antibiotiques cytotoxiques et apparentes - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01d a01le nom de votre médicament est cosmegen et son ingrédient actif est la dactinomycine.la dactinomycine appartient à un groupe de médicament appelé antibiotique.elle empêche la reproduction des cellules, en particulier des cellules anormales associées à certains types de cancer.elle empêche également la reproduction des cellules normales qui se multiplient rapidement.indications thérapeutiquesvotre médecin vous a prescrit cosmegen car il se peut que vous soyez atteint d'une des pathologies suivantes dont votre médecin a dû vous parler : tumeur de wilms (type de cancer du rein qui survient habituellement chez les enfants), rhabdomyosarcome (cancer rare du muscle), sarcome d'ewing (type de cancer des os), cancer du testicule et de l'utérus.votre médecin pourra vous prescrire une radiothérapie en plus de cosmegen.

CARMUSTINE ACCORD 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carmustine accord 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion

accord healthcare france sas - carmustine 100 mg - poudre - pour un flacon > carmustine 100 mg solvant > pas de substance active. - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, nitrosourée - code atc : l01ad01.carmustine accord est un médicament qui contient de la carmustine. la carmustine appartient à un groupe de médicaments anticancéreux appelés nitrosourées, qui agissent en ralentissant la croissance des cellules cancéreuses.la carmustine est efficace dans le traitement des néoplasmes malins suivants, en monothérapie ou en combinaison avec d’autres agents antinéoplasiques et/ou d’autres mesures thérapeutiques (radiothérapie, chirurgie) : tumeurs cérébrales (glioblastome, gliomes du tronc cérébral, medulloblastome, astrocytome et épendymome), tumeurs cérébrales métastatiques ; thérapie secondaire dans le traitement du lymphome non hodgknien et de la maladie de hodgkin. tumeurs du tractus gastro-intestinal ou du tube digestif mélanome malin (cancer de la peau) comme conditionnement avant une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (csh) en cas de malignités hématologiques (maladie de hodgkin/lymphome non hodgkinien)

FLUDARABINE PHOSPHATE Hospira 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine phosphate hospira 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

hospira france - phosphate de fludarabine - poudre - 50 mg - composition pour un flacon > phosphate de fludarabine : 50 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs

DEFEROXAMINE Teva 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deferoxamine teva 100 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable

teva sante - mésilate de déféroxamine - poudre - 100 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > mésilate de déféroxamine : 100 mg solvant composition > pas de substance active. : - chelateurs du fer

DEFEROXAMINE Teva UK 500 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deferoxamine teva uk 500 mg, poudre pour solution injectable

teva uk ltd - mésilate de déféroxamine - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > mésilate de déféroxamine : 500 mg - chelateurs du fer

FLUDARABINE PHOSPHATE Bayer Sante 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine phosphate bayer sante 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

bayer sante - phosphate de fludarabine - poudre - 50 mg - composition pour un flacon > phosphate de fludarabine : 50 mg - agents antinéoplasiques

FLUDARABINE ARROW 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine arrow 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion

arrow generiques - phosphate de fludarabine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, code atc : l01bb05fludarabine arrow est un médicament cytotoxique. il agit en stoppant la prolifération excessive de certains globules blancs appelés lymphocytes.fludarabine arrow est préconisé pour le traitement d'une forme particulière de maladie du sang et du système lymphoïde.

FLUDARABINE Mylan 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine mylan 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion

mylan sas - phosphate de fludarabine - poudre - 25 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine : 25 mg - antinéoplasiques.

DESFERAL 2 g, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desferal 2 g, poudre et solvant pour solution injectable

novartis pharma sas - mésilate de déféroxamine - poudre - 2 g - composition pour un flacon > mésilate de déféroxamine : 2 g solvant composition > pas de substance active. : - divers/antidotes/agents chÉlateurs du fer

DESFERAL 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desferal 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable

novartis pharma sas - mésilate de déféroxamine 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > mésilate de déféroxamine 500 mg solvant > pas de substance active. - divers/antidotes/agents chÉlateurs du fer - classe pharmacothérapeutique : divers/antidotes/agents chÉlateurs du fer, - code atc : v03 ac01.desferal contient une substance active, la déféroxamine, qui appartient à une famille de médicaments appelée agent chélateur du fer.il agit en captant le fer ou l’aluminium circulant dans le sang ou présent dans l’intestin et permet leur élimination dans les urines et les selles.ce médicament est utilisé : comme traitement :- des maladies ou des intoxications causées par une surcharge en fer (hémochromatoses primitives ou secondaires, intoxications martiales aigües),ce médicament peut être utilisé chez des patients qui présentent certaines formes d’anémies, comme la thalassémie, et qui ont besoin de transfusions sanguines répétées pouvant entrainer une accumulation excessive de fer. le corps ne dispose pas de moyen naturel pour éliminer le surplus de fer apporté par les transfusions sanguines. avec le temps, cet excès de fer peut altérer les fonctions des organes importants comme le foie et le cœur. desferal permet d’éliminer cet excès de fer et peut donc être utilisé pour traiter une surcharge chronique en fer.- d’une intoxication due à l’aluminium chez les personnes nécessitant une assistance médicale pour pallier le mauvais fonctionnement des reins (insuffisant rénal dialysé) ; la dialyse pouvant conduire à une surcharge en aluminium. comme test (test au desferal) :- pour dépister une surcharge en fer.- pour diagnostiquer une intoxication à l’aluminium.ce médicament peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant.surveillance pendant le traitement par desferalvous pourrez avoir à effectuer certaines analyses sanguines et urinaires avant et pendant le traitement.chez les patients avec une surcharge en fer, le taux de fer (ferritine) dans votre sang sera surveillé afin de vérifier l’efficacité de desferal. votre vue et votre audition seront également testées. chez les enfants, la croissance et le poids seront vérifiés régulièrement. votre médecin prendra en considération ces tests pour choisir la dose de desferal qui vous convient le mieux.votre médecin surveillera également le fonctionnement de votre cœur si vous prenez de la vitamine c pendant le traitement avec desferal.si vous avez des questions sur le mécanisme d’action de desferal ou si vous vous demandez pourquoi il vous a été prescrit, parlez-en avec votre médecin.