France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exod - anétholtrithione 12 - comprimé - 12,500 mg - pour un comprimé > anétholtrithione 12,500 mg - divers médicaments des voies digestives et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : divers médicaments des voies digestives et du métabolisme, code atc : a16ax02. medicament a visee hepatobiliaire.ce médicament est préconisé en cas de digestion difficile, en cas de bouche sèche (sécrétion de salive insuffisante).

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dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 5 mg - gélule - 5 mg - pour une gélule > nitisinone 5 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

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dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > nitisinone 10 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique: autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

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dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > nitisinone 20 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04.nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharmace médicament est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 2 mg - gélule - 2 mg - pour une gélule > nitisinone 2 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04.nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

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teva sante - saproptérine 77 mg sous forme de : dichlorhydrate de saproptérine 100 mg - comprimé - pour un comprimé > saproptérine 77 mg sous forme de : dichlorhydrate de saproptérine 100 mg - autres médicaments des voies digestives et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments des voies digestives et du métabolisme, divers médicaments des voies digestives et du métabolisme - code atc : a16ax07.sapropterine teva contient la substance active saproptérine qui est une copie synthétique d’une molécule produite par l’organisme appelée tétrahydrobioptérine (bh4). la bh4 est nécessaire à l’organisme pour utiliser un acide aminé appelé phénylalanine qui sert à fabriquer un autre acide aminé appelé tyrosine.sapropterine teva est utilisé, chez les patients de tous âges, pour traiter l’hyperphénylalaninémie (hpa) ou la phénylcétonurie (pcu). l’hpa et la pcu sont dues à des taux sanguins anormalement élevés de phénylalanine qui peuvent être nocifs. sapropterine teva abaisse ces taux sanguins chez certains patients qui répondent à la bh4 et peut ainsi aider à augmenter la quantité de phénylalanine pouvant être contenue dans le régime alimentaire.ce médicament est également utilisé, chez les patients de tous âges, pour traiter une maladie héréditaire appelée déficit en bh4, maladie qui se caractérise par une production insuffisante de bh4 par l’organisme. du fait des très faibles taux de bh4, la phénylalanine n’est pas utilisée correctement et ses taux augmentent jusqu’à provoquer des effets nocifs. en remplaçant la bh4 que l’organisme est incapable de produire, sapropterine teva réduit l’excès nocif de phénylalanine dans le sang et augmente la tolérance alimentaire à la phénylalanine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - zinc - dégénérescence hépatolenticulaire - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - traitement de la maladie de wilson.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - le phénylbutyrate de sodium - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ammonaps est indiqué comme traitement adjuvant dans la chronique de la gestion des troubles cycle de l'urée, impliquant des lacunes de carbamylphosphate synthétase, de l'ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthétase. il est indiqué chez tous les patients avec néonatale précoce présentation (complet déficits enzymatiques, se présentant dans les 28 premiers jours de vie). il est aussi indiqué dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie(partielle de l'enzyme de lacunes, en présentant après le premier mois de vie) qui ont une histoire de hyperammonaemic encéphalopathie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinone - tyrosinémies - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinone - tyrosinémies - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - le traitement de patients adultes et pédiatriques avec diagnostic confirmé de la tyrosinémie héréditaire de type 1 (ht-1) en combinaison avec une restriction alimentaire de la tyrosine et de la phénylalanine.