Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
anétholtrithione 12
EXOD
A16AX02.MEDICAMENTAVISEEHEPATOBILIAIRE
anétholtrithione 12
12,500 mg
Comprimé
pour un comprimé > anétholtrithione 12,500 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Divers médicaments des voies digestives et du métabolisme
Classe pharmacothérapeutique : Divers médicaments des voies digestives et du métabolisme, code ATC : A16AX02. MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE.Ce médicament est préconisé en cas de digestion difficile, en cas de bouche sèche (sécrétion de salive insuffisante).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1990-10-01
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024 Dénomination du médicament SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé Anéthole trithione Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou à votre pharmacien · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé ? 3. Comment prendre SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Divers médicaments des voies digestives et du métabolisme, code ATC : A16AX02. MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE . Ce médicament est préconisé en cas de digestion difficile, en cas de bouche sèche (sécrétion de salive insuffisante). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé ? Ne prenez jamais SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. · Enfant de moins de 6 ans. Avertissements et précautions L'util Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SULFARLEM 12,5 mg, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Anéthole trithione............................................................................................................... 12,50 mg Pour un comprimé enrobé. Excipients à effet notoire : amidon de blé, saccharose, lactose, jaune orangé S (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques. · Utilisé dans les hyposialies médicamenteuses, post-radio thérapeutiques, hyposialies de la sénescence. 4.2. Posologie et mode d'administration Les comprimés doivent être pris une demi-heure avant les repas. · Chez l'adulte: 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour. · Chez l'enfant: o de 10 à 15 ans: 3 comprimés par jour, o de 6 à 10 ans: 2 comprimés par jour. 4.3. Contre-indications Enfants de moins de 6 ans. Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires extra-hépatiques. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, une galactosémie, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S, E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de Lire le document complet