LISINOPRIL ARROW 20 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lisinopril arrow 20 mg, comprimé sécable

arrow generiques - lisinopril 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > lisinopril 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté - inhibiteurs de l’enzyme de conversion - code atc : c09aa03 - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion – code atc : c09aa03.lisinopril arrow contient un médicament appelé lisinopril. il appartient à la classe des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec).lisinopril arrow est indiqué en cas de : pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle) ; insuffisance cardiaque ; crise cardiaque (infarctus du myocarde) récente ; problèmes rénaux en cas de diabète de type ii et d’hypertension artérielle.

GLUCOSE 5 % VIAFLO, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucose 5 % viaflo, solution pour perfusion

baxter sas - glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté - solution - 5 g - pour 100 ml > glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté - autres additifs pour solution intraveineuse – code atc : b05ba03. - classe pharmacothérapeutique : autres additifs pour solution intraveineuse - code atc : b05ba03.g lucos e 5 % v i a flo, s ol ut i on p ou r pe r f us i o n es t un e s ol uti on d e gl uc os e di l ué e da ns l ’ e au . l e gl uc os e es t l ’ un e d es s ou rc es d’ é ne r g i e du c orps . c ett e s ol u ti o n f ou r ni t 2 0 0 k il oc a l orie s pa r l i tre.g lucos e 5 % v i a flo, s ol ut i o n p o ur perf us i o n, es t uti li s é : c o m m e sou rc e d e f l ui d e e t de sucres ( h y drat es de c arbon e), c o m m e v éhi c u l e ou d i l ua nt de m édi c am en ts c o m pa ti bl es po ur a dm i ni s trati on i ntra v e i ne us e .

ELDISINE 1 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eldisine 1 mg, poudre pour solution injectable

eg labo - laboratoires eurogenerics - vindésine (sulfate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > vindésine (sulfate de 1 mg - vinca-alcaloïdes - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ca03.eldisine est indiqué dans le traitement de certaines maladies du sang, du sein, de l'œsophage, des voies aérodigestives et des bronches.

ELDISINE 5 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eldisine 5 mg, poudre pour solution injectable

eg labo - laboratoires eurogenerics - sulfate de vindésine 5 mg - poudre - 5 mg - pour un flacon > sulfate de vindésine 5 mg - vinca-alcaloïdes - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ca03.eldisine est indiqué dans le traitement de certaines maladies du sang, du sein, de l'œsophage, des voies aérodigestives et des bronches.

TOMUDEX 2 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tomudex 2 mg, poudre pour solution pour perfusion

pfizer holding france - raltitrexed 2 mg - poudre - 2 mg - pour un flacon > raltitrexed 2 mg - antimetabolite - classe pharmacothérapeutique : antimetabolite, code atc : l01ba03tomudex est un anticancéreux, de la classe des analogues de l’acide folique.il est destiné au traitement des affections sévères du côlon et du rectum.

FULVESTRANT TEVA 250 mg, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fulvestrant teva 250 mg, solution injectable en seringue préremplie

teva sante - fulvestrant 250 mg - solution - 250 mg - pour une seringue préremplie de 5 ml > fulvestrant 250 mg - thérapeutique endocrine - classe pharmacothérapeutique - code atc : l02ba03fulvestrant teva contient la substance active fulvestrant, qui appartient à la classe des anti-estrogènes. les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent dans certains cas être impliqués dans la croissance du cancer du sein.fulvestrant teva est utilisé soit : seul, pour traiter les femmes ménopausées avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique), ou en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique). les femmes qui n’ont pas encore atteint la ménopause seront également traitées avec un médicament appelé agoniste du facteur de libération de l’hormone lutéinisante (lhrh).lorsque le fulvestrant est administré en association avec le palbociclib, il est important que vous lisiez aussi la notice du palbociclib. si vous avez des questions concernant le palbociclib, demandez à votre médecin.

MELPHALAN SUN 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

melphalan sun 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion

sun pharmaceutical industries europe bv - melphalan 50 mg sous forme de : chlorhydrate de melphalan - poudre - 50 mg - pour un flacon > melphalan 50 mg sous forme de : chlorhydrate de melphalan solvant > pas de substance active. - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et agents immunomodulateurs, agents antinéoplasiques, agents alkylants, analogues moutarde à l’azote, code atc : l01aa03.melphalan sun contient une substance appelée le melphalan. il appartient à un groupe de médicaments appelés les cytotoxiques (également désignés par le terme « chimiothérapie »). melphalan sun est utilisé pour traiter le cancer. il agit en réduisant le nombre de cellules anormales que produit votre organisme.melphalan sun est utilisé en cas de : myélome multiple (un type de cancer qui se développe à partir des cellules de la moelle osseuse appelées « plasmocytes ». ces cellules aident à combattre les infections et les maladies en produisant des anticorps.) carcinome avancé des ovaires neuroblastome chez l’enfant (cancer du système nerveux) mélanome malin (cancer de la peau) sarcome des tissus mous (cancer des muscles, de la graisse, des tissus fibreux, des vaisseaux sanguins ou d’autres tissus de soutien de l’ organisme ).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

FULVESTRANT EG 250 mg, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fulvestrant eg 250 mg, solution injectable en seringue préremplie

eg labo - laboratoires eurogenerics - fulvestrant 250 mg - solution - 250 mg - pour 5 ml de solution > fulvestrant 250 mg - thérapeutique endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapeutique endocrine, anti-estrogènes - code atc : l02ba03.fulvestrant eg contient la substance active fulvestrant, qui appartient à la classe des anti-estrogènes.les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent dans certains cas être impliqués dans la croissance du cancer du sein.fulvestrant eg est utilisé soit : seul, pour traiter les femmes ménopausées avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique) ou en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique). les femmes qui n’ont pas encore atteint la ménopause seront également traitées avec un médicament appelé agoniste du facteur de libération de l’hormone lutéinisante (lhrh).lorsque le fulvestrant est administré en association avec le palbociclib, il est important que vous lisiez aussi la notice du palbociclib. si vous avez des questions concernant le palbociclib, demandez à votre médecin.

FULVESTRANT BIOGARAN 250 mg, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fulvestrant biogaran 250 mg, solution injectable en seringue préremplie

biogaran - fulvestrant 250 mg - solution - 250 mg - pour une seringue préremplie de 5 ml > fulvestrant 250 mg - thérapeutique endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapeutique endocrine, anti-estrogènes , code atc : l02ba03 .fulvestrant biogaran contient la substance active fulvestrant, qui appartient à la classe des anti-estrogènes.les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent dans certains cas être impliqués dans la croissance du cancer du sein.fulvestrant biogaran est utilisé s o i t : seul , pou r traite r le s femme s ménopausée s avec un type de cance r d u sei n appelé cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes qui est localemen t avanc é o u qui s’est éte ndu à d’autres parties du corps ( métastatique ) ou en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissanc e é pide r mique humain qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métast a t ique). les femmes qui n’ont pas encore atteint la ménopause seront également traitées avec un médicament appelé agoniste du facteur de libération de l’horm one lutéinisante (lhrh ) .lorsque fulvestrant biogaran est administré en association avec le palbociclib, il est important que vous lisiez aussi la notice du palbociclib. si vous avez des questions concernant le palbociclib, demandez à votre médecin.

FULVESTRANT ZENTIVA 250 mg, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fulvestrant zentiva 250 mg, solution injectable en seringue préremplie

zentiva france - fulvestrant 250 mg - solution - 250 mg - pour une seringue préremplie de 5 ml > fulvestrant 250 mg - thérapeutique endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapeutique endocrine, anti-estrogènes - code atc : l02ba03.fulvestrant zentiva contient la substance active fulvestrant, qui appartient à la classe des anti-estrogènes. les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent dans certains cas être impliqués dans la croissance du cancer du sein.fulvestrant zentiva est utilisé soit : seul, pour traiter les femmes ménopausées avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes, qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique) ou en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain, qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique). les femmes qui n’ont pas encore atteint la ménopause seront également traitées avec un médicament appelé agoniste du facteur de libération de l’hormone lutéinisante (lhrh).lorsque fulvestrant zentiva est administré en association avec le palbociclib, il est important que vous lisiez aussi la notice du palbociclib. si vous avez des questions concernant le palbociclib, demandez à votre médecin.