Ribavirin BioPartners Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Somatropin Biopartners Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropine - croissance - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners est indiqué pour le traitement de remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes présentant un déficit en hormone de croissance (ghd) chez les adultes ou chez les adultes. À l'âge adulte: les patients avec ghd à l'âge adulte sont définis comme les patients connus de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et au moins une carence connue d'une hormone hypophysaire à l'exclusion de la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un ghd. l'enfance d'apparition: dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé ghd (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doivent être effectuées après la fin de la croissance, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (< -2 standard-écart de score (sds)), qui peut être prise en considération pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

EUPHYTOSE, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

euphytose, comprimé enrobé

bayer healthcare sas - extrait sec de racine de valériane 50 mg; extrait sec de partie aerienne de passiflore 40 mg; extrait sec de sommité fleurie d'aubépine 10 mg; ballote (extrait sec de sommité fleurie de) 10 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > extrait sec de racine de valériane 50 mg > extrait sec de partie aerienne de passiflore 40 mg > extrait sec de sommité fleurie d'aubépine 10 mg > ballote (extrait sec de sommité fleurie de 10 mg - sans objet. - euphytose, comprimé enrobé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les symptômes légers du stress et favoriser le sommeil chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours de traitement.

ECHINACEE POURPRE HUMEXPHYTO, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

echinacee pourpre humexphyto, comprimé pelliculé

laboratoires urgo healthcare - jus pressé déshydraté des parties aériennes fleuries fraîches d'echinacea purpurea 180 mg - comprimé - 180 mg - pour un comprimé > jus pressé déshydraté des parties aériennes fleuries fraîches d'echinacea purpurea 180 mg - classe pharmacothérapeutique: autres médicaments du rhume - echinacee pourpre humexphyto, comprimé pelliculé contient du jus pressé déshydraté de echinacea purpurea (l.) moench, parties aériennes fleuries, fraîchesechinacee pourpre humexphyto, comprimé pelliculé est un médicament à base de plantes utilisé pour la prévention et le traitement à court terme du rhume.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.

MIRTAZAPINE RANBAXY 15 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mirtazapine ranbaxy 15 mg, comprimé orodispersible

ranbaxy pharmacie generiques - mirtazapine 15 mg - comprimé - 15 mg - pour un comprimé > mirtazapine 15 mg - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs - code atc : n06ax11mirtazapine ranbaxy fait partie d’un groupe de médicaments appelés antidépresseurs.mirtazapine ranbaxy est utilisé pour traiter la maladie dépressive chez l’adulte.mirtazapine ranbaxy doit être pris pendant 1 à 2 semaines avant d'agir. après 2 à 4 semaines, vous pourrez commencer à vous sentir mieux. vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 à 4 semaines. vous trouverez plus d'informations dans la rubrique 3 « quand pouvez-vous espérer commencer à vous sentir mieux ? ».

DACARBAZINE LIPOMED 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dacarbazine lipomed 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

lipomed gmbh - dacarbazine 100 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - poudre - 100 mg - pour un flacon > dacarbazine 100 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - autres agents alkylants - dans quel cas la dacarbazine est-elle utilisée ?la dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.la dacarbazine est également utilisée avec d'autres médicaments en cas de: cancer avancé d'une partie de votre système immunitaire appelée le « système lymphatique ». ce type de cancer est souvent appelé « maladie de hodgkin ». sarcome avancé des tissus mous chez l'adulte (sauf mésothéliome, sarcome de kaposi). les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous de l'organisme. les tumeurs peuvent être présentes à divers endroits, par exemple autour des nerfs, des muscles ou des vaisseaux sanguins.comment la dacarbazine agit-elle ?la dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.

DACARBAZINE MEDAC 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - dacarbazine 100 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - poudre - 100 mg - pour un flacon > dacarbazine 100 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique autres agents alkylants - code atc : l01ax04le nom complet de votre médicament est dacarbazine medac. dans cette notice, le nom plus court «dacarbazine » est utilisé. il appartient à une famille de médicaments appelés « médicaments cytotoxiques », souvent désignés sous le nom de chimiothérapie. le traitement par la dacarbazine doit être administré exclusivement par des médecins spécialisés dans le traitement du cancer (oncologues) ou des problèmes sanguins (hématologues).la dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.la dacarbazine est également utilisée avec d'autres médicaments en cas de : cancer d'une partie de votre système immunitaire appelée le « système lymphatique ». ce type de cancer est souvent appelé « maladie de hodgkin ». sarcome des tissus mous chez l'adulte. les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous de l'organisme. les tumeurs peuvent être présentes à divers endroits, par exemple autour des nerfs, des muscles ou des vaisseaux sanguins.la dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.

DACARBAZINE MEDAC 500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 500 mg, poudre pour solution pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - dacarbazine 500 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - poudre - 500 mg - pour un flacon > dacarbazine 500 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique autres agents alkylants - code atc : l01ax04le nom complet de votre médicament est dacarbazine medac. dans cette notice, le nom plus court «dacarbazine » est utilisé. il appartient à une famille de médicaments appelés « médicaments cytotoxiques », souvent désignés sous le nom de chimiothérapie. le traitement par la dacarbazine doit être administré exclusivement par des médecins spécialisés dans le traitement du cancer (oncologues) ou des problèmes sanguins (hématologues).la dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.la dacarbazine est également utilisée avec d'autres médicaments en cas de : cancer d'une partie de votre système immunitaire appelée le « système lymphatique ». ce type de cancer est souvent appelé « maladie de hodgkin ». sarcome des tissus mous chez l'adulte. les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous de l'organisme. les tumeurs peuvent être présentes à divers endroits, par exemple autour des nerfs, des muscles ou des vaisseaux sanguins.la dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.

DACARBAZINE MEDAC 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - dacarbazine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > dacarbazine 1000 mg - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : autres agents alkylants code atc : l01ax04.le nom complet de votre médicament est dacarbazine medac. dans cette notice, le nom plus court « dacarbazine » est utilisé. il appartient à une famille de médicaments appelés « médicaments cytotoxiques », souvent désignés sous le nom de chimiothérapie. le traitement par la dacarbazine doit être administré exclusivement par des médecins spécialisés dans le traitement du cancer (oncologues) ou des problèmes sanguins (hématologues).la dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.la dacarbazine est également utilisée avec d'autres médicaments en cas de: cancer d'une partie de votre système immunitaire appelée le « système lymphatique ». ce type de cancer est souvent appelé « maladie de hodgkin ». sarcome des tissus mous chez l'adulte. les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous de l'organisme. les tumeurs peuvent être présentes à divers endroits, par exemple autour des nerfs, des muscles ou des vaisseaux sanguins.la dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.

DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

doliprane adultes 1000 mg, suppositoire

opella healthcare france sas - paracétamol 1000 mg - suppositoire - 1000 mg - pour un suppositoire > paracétamol 1000 mg - autres analgesiques et anti‑pyretiques‑anilides - classe pharmacothérapeutique – code atc : n02be01doliprane est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).la substance active de ce médicament est le paracétamol.il est utilisé pour traiter la douleur et/ou la fièvre, par exemple en cas de maux de tête, d’état grippal, de douleurs dentaires, de courbatures, de règles douloureuses.cette présentation est réservée à l’adulte et à l’enfant à partir de 50 kg (soit à partir d’environ 15 ans). lire attentivement la rubrique « posologie ».pour les enfants pesant moins de 50 kg, il existe d’autres présentations de paracétamol dont le dosage est plus adapté. n’hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.