Ribavirin BioPartners Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Somatropin Biopartners Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropine - croissance - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners est indiqué pour le traitement de remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes présentant un déficit en hormone de croissance (ghd) chez les adultes ou chez les adultes. À l'âge adulte: les patients avec ghd à l'âge adulte sont définis comme les patients connus de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et au moins une carence connue d'une hormone hypophysaire à l'exclusion de la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un ghd. l'enfance d'apparition: dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé ghd (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doivent être effectuées après la fin de la croissance, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (< -2 standard-écart de score (sds)), qui peut être prise en considération pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

FLUOROURACILE Dakota Pharm 1 g/20 ml, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluorouracile dakota pharm 1 g/20 ml, poudre pour solution injectable

sanofi aventis france - fluorouracil - poudre - 1000 mg - composition pour un flacon > fluorouracil : 1000 mg - antimetabolites

FLUOROURACILE Dakota Pharm 500 mg/10 ml, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluorouracile dakota pharm 500 mg/10 ml, poudre pour solution injectable

sanofi aventis france - fluorouracil - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > fluorouracil : 500 mg - antimetabolites

ECHINACEE POURPRE HUMEXPHYTO, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

echinacee pourpre humexphyto, comprimé pelliculé

laboratoires urgo healthcare - jus pressé déshydraté des parties aériennes fleuries fraîches d'echinacea purpurea 180 mg - comprimé - 180 mg - pour un comprimé > jus pressé déshydraté des parties aériennes fleuries fraîches d'echinacea purpurea 180 mg - classe pharmacothérapeutique: autres médicaments du rhume - echinacee pourpre humexphyto, comprimé pelliculé contient du jus pressé déshydraté de echinacea purpurea (l.) moench, parties aériennes fleuries, fraîchesechinacee pourpre humexphyto, comprimé pelliculé est un médicament à base de plantes utilisé pour la prévention et le traitement à court terme du rhume.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.

EUPHYTOSE, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

euphytose, comprimé enrobé

bayer healthcare sas - extrait sec de racine de valériane 50 mg; extrait sec de partie aerienne de passiflore 40 mg; extrait sec de sommité fleurie d'aubépine 10 mg; ballote (extrait sec de sommité fleurie de) 10 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > extrait sec de racine de valériane 50 mg > extrait sec de partie aerienne de passiflore 40 mg > extrait sec de sommité fleurie d'aubépine 10 mg > ballote (extrait sec de sommité fleurie de 10 mg - sans objet. - euphytose, comprimé enrobé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les symptômes légers du stress et favoriser le sommeil chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours de traitement.

CANEPHRON, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

canephron, comprimé pelliculé

bionorica se - romarin (feuille de) (poudre de) 36 mg; livèche (racine de) (poudre de) 36 mg; petite centaurée (partie aérienne fleurie de) (poudre de) 36 mg - comprimé - 36 mg - pour un comprimé > romarin (feuille de (poudre de 36 mg > livèche (racine de (poudre de 36 mg > petite centaurée (partie aérienne fleurie de (poudre de 36 mg - sans objet. - canephron, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiques pour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’élimination urinaire : en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu’envie fréquente d’uriner, sensation de brûlure au passage de l’urine et augmentation de l’envie d’uriner), pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.canephron, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.vous devez consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifié si les symptômes persistent pendant la prise du médicament ou si des effets indésirables non mentionnés dans la notice surviennent.

VALEFLOR, granules France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valeflor, granules

laboratoire weleda - avena sativa (partie aérienne fleurie d'); coffea tosta; humulus lupulus pour préparations homéopathiques 0; passiflora incarnata pour préparations homéopathiques 0; valeriana officinalis - granules - pour 10 g de granules > avena sativa (partie aérienne fleurie d'), teinture de 0,5 g > coffea tosta, décocté pour préparations homéopathiques 0,1 g (60dh > humulus lupulus pour préparations homéopathiques 0,024 g > passiflora incarnata pour préparations homéopathiques 0,15 g > valeriana officinalis, décocté pour préparations homéopathiques 0,3 g - médicament homéopathique - médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans pour soulager la tension nerveuse légère (stress, anxiété mineure et agitation) et les troubles mineurs du sommeil.

MADECASSOL 1 POUR CENT, crème France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

madecassol 1 pour cent, crème

bayer healthcare sas - hydrocotyle (partie aérienne d') (extrait sec de) 1 - crème - 1,000 g - pour 100 g de crème > hydrocotyle (partie aérienne d' (extrait sec de 1,000 g - protecteur cutane - classe pharmacothérapeutique - protecteur cutane (d. dermatologie)traitement local d’appoint des ulcérations cutanées.

DRILL ENROUEMENT SANS SUCRE, pastille à sucer France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

drill enrouement sans sucre, pastille à sucer

pierre fabre medicament - érysimum (partie aérienne fleurie d') (extrait sec de) 15 mg - pastille - 15 mg - pour une pastille > érysimum (partie aérienne fleurie d' (extrait sec de 15 mg - sans objet. - drill enrouement sans sucre, pastille à sucer est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les irritations de la gorge, l’enrouement et les toux sèches.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.ce médicament est indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans.