France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 663 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 663 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de quincke)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

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hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 40 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 53 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 40 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 53 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème angioneurotique)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

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hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 1000 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 1326 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 1000 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 1326 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de quincke)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

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laboratoires bailleul sa - acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique; bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1 - crème - 20 mg - pour 1 g de crème > acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique > bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1,214 mg - corticostéroïdes d'activité forte - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d'activité forte, associés à un antibiotique - code atc : d07c c01.dermafusone 20 mg/1 mg/g, crème contient deux différents types de médicaments. l'un des médicaments est l'acide fusidique. il s'agit d'un antibiotique.l'autre médicament est la bétaméthasone. il s'agit d'un corticostéroïde (stéroïde). ces deux médicaments agissent en même temps, de façons différentes.dermafusone 20 mg/1 mg/g, crème agit comme suit : l'antibiotique tue des germes (bactéries) qui provoquent des infections. le corticostéroïde réduit les gonflements, rougeurs ou démangeaisons de votre peau.dermafusone 20 mg/1 mg/g, crème est utilisé pour traiter : les pathologies pour lesquelles la peau est enflammée (eczéma ou dermatite) et également infectée par des germes (bactéries).si vous ne ressentez aucune amélioration après 7 jours vous devez arrêter le traitement et retourner consulter votre médecin.

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pierre fabre medicament - propionate de clobétasol 500 microgrammes - mousse - 500 microgrammes - pour 1 g de mousse > propionate de clobétasol 500 microgrammes - corticostéroïdes d’activité très forte - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d’activité très forte, code atc : d07ad01.clarelux contient du propionate de clobétasol comme substance active. le propionate de clobétasol appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes topiques très puissants.clarelux est une mousse à appliquer sur la peau.clarelux est utilisé dans le traitement de courte durée des dermatoses du cuir chevelu sensibles aux corticostéroïdes, telles que le psoriasis, ne répondant pas de façon satisfaisante à des corticostéroïdes moins forts.

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theravia - dexaméthasone 4 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - solution - 4 mg - pour 1 ml de solution > dexaméthasone 4 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - glucorticoïdes - classe pharmacothérapeutique - code atc : h02a b02dexliq contient la substance active dexaméthasone. la dexaméthasone appartient à un groupe de médicaments appelés stéroïdes (le nom complet est corticostéroïdes). les corticostéroïdes sont naturellement présents dans l’organisme et ils aident à entretenir la santé et le bien-être.stimuler votre organisme avec des corticostéroïdes supplémentaires (comme la dexaméthasone) est un moyen efficace de traiter diverses maladies impliquant une inflammation.dexliq réduit cette inflammation, qui pourrait entraîner une aggravation de votre état. vous devez prendre ce médicament régulièrement pour en tirer un bénéfice maximum

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

audevard - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - les chevaux - réduction de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose et réduction de la boiterie associée chez les chevaux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. utilisation en cas de diarrhée en combinaison avec une réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pour le soulagement de la douleur post-opératoire après l'écornage chez les veaux. pigsfor la réduction des symptômes de la boiterie et l'inflammation non infectieuse locomoteur troubles et pour le traitement d'appoint dans le traitement de la septicémie puerpérale et la toxémie (mammite-la métrite-agalactie syndrome) avec une antibiothérapie appropriée. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - chiens: soulagement de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. réduire la douleur et l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. chats: pour réduire la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et chirurgie mineure des tissus mous. réduction de légère à modérée de la douleur post-opératoire et l'inflammation suite d'une intervention chirurgicale chez les chats, e. de l'orthopédie et de la chirurgie des tissus mous. soulagement de la douleur et de l'inflammation aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques chez les chats. bovins: pour une utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. utilisation en cas de diarrhée en combinaison avec une réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pour le soulagement de la douleur post-opératoire après l'écornage chez les veaux. porcs: pour utilisation dans les troubles locomoteurs non infectieux afin de réduire les symptômes de boiterie et d'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. pour le soulagement de la douleur post-opératoire associée à des tissus mous mineurs tels que la castration. chevaux: soulagement de l'inflammation et soulagement de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduire la douleur et l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. catsalleviation de l'inflammation et les douleurs chroniques, les troubles musculo-squelettiques chez les chats. réduire la douleur postopératoire après une ovariohystérectomie et une chirurgie mineure des tissus mous. cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.