Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique; bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1
LABORATOIRES BAILLEUL SA
D07CC01
acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique; bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1
20 mg
Crème
pour 1 g de crème > acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique > bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1,214 mg
1 tube(s) aluminium de 30 g
liste I
corticostéroïdes d'activité forte
Classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d'activité forte, associés à un antibiotique - code ATC : D07C C01.DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème contient deux différents types de médicaments. L'un des médicaments est l'acide fusidique. Il s'agit d'un antibiotique.L'autre médicament est la bétaméthasone. Il s'agit d'un corticostéroïde (stéroïde). Ces deux médicaments agissent en même temps, de façons différentes.DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème agit comme suit : L'antibiotique tue des germes (bactéries) qui provoquent des infections. Le corticostéroïde réduit les gonflements, rougeurs ou démangeaisons de votre peau.DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème est utilisé pour traiter : Les pathologies pour lesquelles la peau est enflammée (eczéma ou dermatite) et également infectée par des germes (bactéries).Si vous ne ressentez aucune amélioration après 7 jours vous devez arrêter le traitement et retourner consulter votre médecin.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2018-08-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022 Dénomination du médicament DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème Acide fusidique/Bétaméthasone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème ? 3. Comment utiliser DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d'activité forte, associés à un antibiotique - code ATC : D07C C01. DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème contient deux différents types de médicaments. L'un des médicaments est l'acide fusidique. Il s'agit d'un antibiotique. L'autre médicament est la bétaméthasone. Il s'agit d'un corticostéroïde (stéroïde). Ces deux médicaments agissent en même temps, de façons différentes. DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème agit comme suit : · L'antibiotique tue des germes (bactéries) qui provoquent des infections. · Le corticostéroïde réduit les gonflements, rougeurs ou démangeaisons de votre peau. DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crèm Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide fusidique...................................................................................................................... 20 mg Bétaméthasone (correspondant à 1,214 mg de valérate de bétaméthasone)................................ 1 mg Pour 1 g de crème Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique 72 mg/g et chlorocrésol 1 mg/g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème. Crème onctueuse, homogène, blanche à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème est indiqué pour le traitement des dermatoses eczémateuses, notamment : eczéma atopique, eczéma infantile (enfants âgés de 1 an et plus), eczéma nummulaire, eczéma variqueux, eczéma de contact et eczéma séborrhéique lorsqu'une infection bactérienne secondaire est confirmée ou suspectée. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Normalement, un traitement ne doit pas durer plus de 2 semaines. Mode d’administration Voie cutanée. Une petite quantité de crème doit être appliquée en une couche fine sur la zone touchée, deux fois par jour, jusqu'à l'obtention d'une réponse satisfaisante. En cas de lésions plus résistantes, l'effet de DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème peut être accentué en recouvrant la zone touchée d'un film de polyéthylène. En général, il suffit de recouvrir la zone la nuit. Lavez-vous les mains avant et après l’utilisation de ce médicament pour éviter une infection croisée et une absorption oculaire. Veillez à éviter que la crème entre en contact direct avec les yeux, pour éviter une absorption oculaire des corticostéroïdes (voir rubrique 4.4) et une irritation conjonctivale due à l’acide fusidique. Adultes et enfants : Chez l’adulte comme chez l’enfant, la méthode de l’unité ph Lire le document complet