Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - lösung zur intravenösen infusion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - lösung zur intravenösen infusion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - lösung zur intravenösen anwendung - proteina 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 %, maltosum, residui: immunoglobulinum a max. 200 µg, octoxinolum-10 max. 5 µg, tri-(n-butylis)-phosphas max. 1 µg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - primärer und sekundärer antikörpermangel, immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp), immunmodulation bei kawasaki-syndrom - blutprodukte

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - lösung zur intravenösen anwendung

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - lösung zur intravenösen injektion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organogenesis switzerland gmbh - l'homme les kératinocytes, les fibroblastes humains - apligraf - human keratinocytes 33 %, human fibroblasts 67%, collagena, dulbecco's modified eagle medium, ham's f12, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum dihydricum, glutaminum, adeninum, acidum selenicum, ethanolaminum, phosphatidylethanolaminum, hydrocortisonum, insulinum humanum (emp) (rekombinates human insulinanalogon), aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von diabetischen fussulzera neuropathischer Ätiologie; apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von chronischen, nicht-infizierten venösen beinulzera (iaet stadium ii oder iii), welche durch venöse insuffizienz verursacht werden - greffe: gewebeprodukt

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk - estradiol 2 mg sous forme de : estradiol hémihydraté - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > estradiol 2 mg sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes naturels et semisynthetiques - classe pharmacothérapeutique : estrogènes naturels et semisynthétiques non associés ; code atc : g03ca03estrofem est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient de l'estradiol, hormone féminine.estrofem est destiné aux femmes ménopausées.estrofem 2 mg est utilisé pour :le soulagement des symptômes survenant après la ménopausedurant la ménopause, la quantité d'estrogènes produits par le corps de la femme diminue. cette diminution peut provoquer certains symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (« bouffées de chaleur »). estrofem soulage ces symptômes après la ménopause. estrofem ne vous sera prescrit que si vos symptômes altèrent votre vie quotidienne de manière importante.la prévention de l'ostéoporoseaprès la ménopause, certaines femmes peuvent développer une fragilité des os (ostéoporose). vous devez discuter de toutes les éventualités de traitement avec votre médecin.si vous présentez un risque accru de fractures dues à l'ostéoporose et que les autres médicaments ne vous conviennent pas, vous pouvez utiliser estrofem pour la prévention de l'ostéoporose après la ménopause.l'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk - estradiol 2 mg - comprimé - 2 mg - bleu pour un comprimé > estradiol 2 mg comprimé blanc pour un comprimé > acétate de noréthistérone 1 mg > estradiol 2 mg comprimé rouge pour un comprimé > estradiol 1 mg - progestatifs et estrogÈnes en association sÉquentielle - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et estrogènes en association séquentielle (système génito-urinaire et hormones sexuelles) - code atc : g03fb05trisequens est un traitement hormonal substitutif (ths) combiné séquentiel, il doit être pris tous les jours sans interruption. trisequens est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles remontent à plus de 6 mois.trisequens contient deux hormones, un estrogène (estradiol) et un progestatif (acétate de noréthistérone). l’estradiol contenu dans trisequens est identique à celui fabriqué par les ovaires et appartient à la classe des estrogènes naturels. l’acétate de noréthistérone est un progestatif synthétique qui agit de façon similaire à la progestérone, une autre hormone sexuelle féminine importante.trisequens est utilisé pour :le soulagement des symptômes survenant après la ménopausedurant la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par le corps de la femme diminue. cette diminution peut provoquer certains symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (« bouffées de chaleur »). trisequens soulage ces symptômes après la ménopause. trisequens ne vous sera prescrit que si vos symptômes altèrent votre vie quotidienne de manière importante.la prévention de l’ostéoporoseaprès la ménopause, certaines femmes peuvent développer une fragilité des os (ostéoporose). vous devez discuter de toutes les éventualités de traitement avec votre médecin.si vous présentez un risque accru de fractures dues à l’ostéoporose et que les autres médicaments ne vous conviennent pas, vous pouvez utiliser trisequens pour la prévention de l’ostéoporose après la ménopause.l'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - octréotide 0 - solution - 0,050 mg - pour une ampoule > octréotide 0,050 mg sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - sandostatine est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires. pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs gastro-intestinales (par ex. : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine aide à contrôler ces symptômes. pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas. le traitement par sandostatine aide à réduire le risque de complications (par ex. : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération. pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par sandostatine aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion. pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.sandostatine est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - acébutolol 400 mg sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > acébutolol 400 mg sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol - bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique - bêta-bloquant, sélectif - code atc : c07ab04.ce médicament contient une substance active, l’acébutolol qui appartient à la famille des bêta-bloquants.ces médicaments sont utilisés pour diminuer la tension artérielle et traiter certaines maladies du cœur.ce médicament est utilisé : pour diminuer la tension artérielle, pour traiter certains troubles du rythme cardiaque, pour prévenir les crises douloureuses d’angine de poitrine qui surviennent lors d’un effort. l’angine de poitrine (angor) est responsable de l’apparition d’une douleur localisée dans la poitrine qui peut irradier vers l’épaule gauche et la mâchoire