Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - clobétasol (propionate de) 0 - crème - 0,05 g - pour 100 g de crème > clobétasol (propionate de 0,05 g - corticostéroïdes d’activité très forte (groupe iv) - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d’activité très forte (groupe iv), code atc : d07a d01ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un corticoïde local d’activité très forte, il est destiné à une application cutanée.il est indiqué généralement dans certaines maladies de la peau peu étendues (surface limitée) : en plaques et ne répondant à d'autres traitements :o psoriasis (plaques épaisses, rouges et inflammatoires, souvent recouvertes de squames brillantes),o lupus érythémateux discoïde (plaques associant rougeur, vaisseaux superficiels visibles et squames épaisses)o lichen (plaques rouges ou violacées provoquant des démangeaisons). cicatrices hypertrophiques (en relief) lésions non infectées, peu étendues ne répondant pas à un corticoïde d'activité moins forte et limitées en surface.

Canada - français - Health Canada

ormond veterinary supply ltd. - prednisone; maléate de phéniramine; acides gras insaturés; palmitate de rétinol; vitamine d2; vitamine e; biotine; inositol; vitanine b2; acide nicotinique; phosphatidylcholine - liquide - 20mg; 4mg; 86%; 35000unité; 500unité; 35unité; 10mcg; 10mg; 10mg; 20mg; 1mg - prednisone 20mg; maléate de phéniramine 4mg; acides gras insaturés 86%; palmitate de rétinol 35000unité; vitamine d2 500unité; vitamine e 35unité; biotine 10mcg; inositol 10mg; vitanine b2 10mg; acide nicotinique 20mg; phosphatidylcholine 1mg - objet - chiens

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires bailleul sa - acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique; bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1 - crème - 20 mg - pour 1 g de crème > acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique > bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1,214 mg - corticostéroïdes d'activité forte - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d'activité forte, associés à un antibiotique - code atc : d07c c01.dermafusone 20 mg/1 mg/g, crème contient deux différents types de médicaments. l'un des médicaments est l'acide fusidique. il s'agit d'un antibiotique.l'autre médicament est la bétaméthasone. il s'agit d'un corticostéroïde (stéroïde). ces deux médicaments agissent en même temps, de façons différentes.dermafusone 20 mg/1 mg/g, crème agit comme suit : l'antibiotique tue des germes (bactéries) qui provoquent des infections. le corticostéroïde réduit les gonflements, rougeurs ou démangeaisons de votre peau.dermafusone 20 mg/1 mg/g, crème est utilisé pour traiter : les pathologies pour lesquelles la peau est enflammée (eczéma ou dermatite) et également infectée par des germes (bactéries).si vous ne ressentez aucune amélioration après 7 jours vous devez arrêter le traitement et retourner consulter votre médecin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrocortisone - insuffisance surrénalienne - corticostéroïdes à usage systémique - la thérapie de remplacement d'insuffisance surrénale chez les nourrissons, les enfants et les adolescents (de la naissance à < 18 ans).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - propionate de clobétasol 500 microgrammes - mousse - 500 microgrammes - pour 1 g de mousse > propionate de clobétasol 500 microgrammes - corticostéroïdes d’activité très forte - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d’activité très forte, code atc : d07ad01.clarelux contient du propionate de clobétasol comme substance active. le propionate de clobétasol appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes topiques très puissants.clarelux est une mousse à appliquer sur la peau.clarelux est utilisé dans le traitement de courte durée des dermatoses du cuir chevelu sensibles aux corticostéroïdes, telles que le psoriasis, ne répondant pas de façon satisfaisante à des corticostéroïdes moins forts.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 663 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 663 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de quincke)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 40 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 53 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 40 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 53 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème angioneurotique)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 1000 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 1326 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 1000 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 1326 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de quincke)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - resocortol butyrate - corticostéroïdes, préparations dermatologiques - chiens - traitement de la dermatite humide localisée aiguë.