Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - indiqué comme un traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - umeclidinium - poudre pour inhalation en récipient unidose - umeclidinium 62.5 µg ut umeclidinii bromidum, magnesii stearas, lactosum monohydricum, ad pulverem pro dosi, umeclidinium 55 µg pro dosi, doses pro vase 30. - la mpoc - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - dorzolamidum, timololum - co-dorzolamid-mepha 2% / 0.5%.augentropfen - dorzolamidum 20 mg ut dorzolamidi hydrochloridum, timololum 5 mg ut timololi maleas, conserv.: benzalkonii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le glaucome - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - co-telmisartan spirig hc 80/25 mg tabletten - telmisartanum 80 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, magnesii stearas, kalii hydroxidum corresp. kalium 6.37 mg, megluminum, povidonum k 29-32, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.66 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, pro compresso. - antihypertensivum - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - inclisiran (inclisiran sodique) - solution - 284mg - inclisiran (inclisiran sodique) 284mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 500 microgrammes - poudre - 50 microgrammes - pour une dose pré-distribuée > salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 500 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques et autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - code atc : r03ak06salmeson est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone :salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d'action. les bronchodilatateurs aident les voies respiratoires des poumons à rester ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures.le propionate de fluticasone est un corticostéroïde qui réduit le gonflement et l'irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que : asthme, broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco). salmeson réduit le risque d'épisodes d'exacerbations des symptômes de votre bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).vous devez utiliser salmeson tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme ou vos symptômes de bpco.salmeson permet d'éviter la survenue d'essoufflement et de sifflement. cependant, salmeson ne doit pas être utilisé pour soulager un épisode aigu d’essoufflement ou de respiration sifflante. dans ce cas, vous devez utiliser un inhalateur contenant un bronchodilatateur d’action rapide (dit « de secours »), comme le salbutamol. vous devez toujours avoir votre inhalateur de secours contenant un bronchodilatateur d’action rapide à portée de main.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 250 microgrammes - poudre - 50 microgrammes - pour une dose pré-distribuée > salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 250 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques et autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - code atc : r03ak06salmeson est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone :salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d'action. les bronchodilatateurs aident les voies respiratoires des poumons à rester ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures.le propionate de fluticasone est un corticostéroïde qui réduit le gonflement et l'irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que : asthme, broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco). salmeson réduit le risque d'épisodes d'exacerbations des symptômes de votre bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).vous devez utiliser salmeson tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme ou vos symptômes de bpco.salmeson permet d'éviter la survenue d'essoufflement et de sifflement. cependant, salmeson ne doit pas être utilisé pour soulager un épisode aigu d’essoufflement ou de respiration sifflante. dans ce cas, vous devez utiliser un inhalateur contenant un bronchodilatateur d’action rapide (dit « de secours »), comme le salbutamol. vous devez toujours avoir votre inhalateur de secours contenant un bronchodilatateur d’action rapide à portée de main.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.