France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires gerda - quillaya (teinture de) - émulsion - 21,56 g - composition pour 100 ml d'émulsion pour application cutanée > quillaya (teinture de) : 21,56 g

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

soho flordis international switzerland sa - le ginseng extractum ethanolicum siccum - orale liquide - l'extrait de ginseng ethanolicum sec 42 - 77 mg corresp. ginsenosidea 5,6 mg, der: 3-7:1, arom.: quillaiae colorant, vanillinum et d'autres, excipiens ad solution pour 15 ml, corresp. ethanolum 12 % v/v. - tonique stimulant - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - le ginseng extractum ethanolicum siccum - liquide buvable - l'extrait de ginseng ethanolicum sec 42 - 77 mg corresp. ginsenosidea 5,6 mg, der: 3-7:1, arom.: quillaiae colorant, vanillinum et d'autres, excipiens ad solution pour 15 ml, corresp. ethanolum 12 % v/v. - pour de la faiblesse et de la fatigue, fatigue, manque de concentration, ainsi que la convalescence - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - sars cov-2 rs nvx-cov2373 - injektionsdispersion - sars cov-2 rs nvx-cov2373 5 µg, adjuvans matrix-m: saponinum fraction-a 42.5 µg et saponinum fraction-c 7.5 µg ex quillaja saponariae molina extractum purificatum, cholesterolum, phosphatidylcholinum, int-rac-alpha-tocopherolum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad praeparationem pro 0.5 ml corresp., natrium 4.0 mg, kalium 0.003 mg. - aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) ab 12 jahren - les vaccins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - vivre féline panleucopenia virus / parvovirus + en direct de la rhinotrachéite féline virus de + en direct le calicivirus félin + inactivé virus de la leucémie féline - chats - pour l'immunisation active des chats à partir de l'âge de huit semaines contre: la calicivirose féline pour réduire les signes cliniques. rhinotrachéite virale féline pour réduire les signes cliniques et l'excrétion virale. panleucopénie féline pour prévenir la leucopénie et réduire les signes cliniques. leucémie féline pour prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la maladie associée. l'apparition de l'immunité: 3 semaines après la vaccination primaire pour la panleucopenia et la leucémie de composants, et de 4 semaines après la vaccination primaire pour le calicivirus et composantes du virus de la rhinotrachéite. durée de l'immunité: un an après la primovaccination pour tous les composants.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - antigène p45 felv-enveloppe purifié - vaccins viraux inactivés, le virus de la leucémie féline, immunologicals pour felidae, - chats - immunisation active des chats à partir de l'âge de huit semaines contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - antigène de l'enveloppe du felv rp-45 purifié - vaccins viraux inactivés - chats - immunisation active des chats à partir de l'âge de huit semaines contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum excrété des protéines sécrétées - immunologiques - chiens - pour l'immunisation active des chiens leishmania-négatifs à partir de l'âge de six mois afin de réduire le risque de développer une infection active et une maladie clinique après contact avec leishmania infantum. l'efficacité du vaccin a été démontrée chez des chiens soumis à de multiples expositions naturelles de parasites dans des zones à forte pression d'infection.. début de l'immunité: 4 semaines après le premier cycle de vaccination. durée de l'immunité: 1 an après la dernière revaccination.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - glycoproteini e viri varicellae zoster antigenum - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - pulver: glycoproteini e viri varicellae zoster antigenum 50 µg, saccharum, polysorbatum 80, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dikalii phosphas anhydricus, pro praeparatione. solvens: adeps a 3-o-desacyl-4’-monophosphorylatus, quillajae saponariae molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. suspensio reconstituta: glycoproteini e viri varicellae zoster antigenum 50 µg, saccharum, polysorbatum 80, adeps a 3-o-desacyl-4’-monophosphorylatus, quillajae saponariae molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dikalii phosphas anhydricus, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.77 mg, kalium 0.18 mg. - prävention von herpes zoster - les vaccins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.