Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - chlorhydrate de bupropione 300 mg - comprimé à libération modifiée - 300 mg - chlorhydrate de bupropione 300 mg - bupropion

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - chlorhydrate de bupropione 150 mg - comprimé à libération modifiée - 150 mg - chlorhydrate de bupropione 150 mg - bupropion

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - chlorhydrate de bupropione 150 mg - comprimé à libération prolongée - 150 mg - chlorhydrate de bupropione 150 mg - bupropion

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaxis pharmaceuticals limited - mannitol - gélule - 0 mg - transparente composition pour une gélule > mannitol : 0 mg gélule blanche et transparente composition pour une gélule > mannitol : 5 mg gélule jaune et transparente composition pour une gélule > mannitol : 10 mg gélule rose et transparente composition pour une gélule > mannitol : 20 mg gélule rouge et transparente composition pour une gélule > mannitol : 40 mg - autres agents diagnostiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theravia - acide cholique - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - les acides biliaires et les produits dérivés - orphacol est indiqué pour le traitement des erreurs innées dans la synthèse des acides biliaires primaire en raison de la carence en oxydoréductase 3β-hydroxy-Δ5-c27-stéroïde ou carence en Δ4-3-oxosteroid-5β-réductase chez les nourrissons, enfants et adolescents âgés d’un mois à 18 ans et adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene de chlorhydrate dihydraté - troubles liés à l'alcool - les médicaments utilisés dans la dépendance à l'alcool - selincro est indiqué pour la réduction de la consommation d'alcool chez les patients adultes ayant une dépendance à l'alcool qui ont un niveau élevé de risque de consommation (voir section 5. 1), sans symptômes physiques de sevrage et qui ne nécessitent pas de désintoxication immédiate. selincro ne devrait être prescrit en liaison continue avec le soutien psychosocial axée sur l'adhésion au traitement et la réduction de la consommation d'alcool. selincro doit être initié uniquement chez les patients qui continuent d'avoir une forte potable-niveau de risque de deux semaines après l'évaluation initiale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - tetracosactidum - solution injectable - tetracosactidum 0.25 mg ut tetracosactidi hexaacetas, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.34 mg. - diagnostic fonctionnel nnr; acth-thérapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - tetracosactidum - suspension injectable - tetracosactidum 1 mg ut tetracosactidi hexaacetas, zinci chloridum, alcohol benzylicus 10 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 1.1 mg. - acth-thérapie; diagnostic fonctionnel nnr - synthetika

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - glyburide - comprimé - 5mg - glyburide 5mg - sulfonylureas