Wellbutrin XR 150 mg compr. lib. modif.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Bupropione 150 mg

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA-NV

Code ATC:

N06AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

Bupropion Hydrochloride

Dosage:

150 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé à libération modifiée

Composition:

Chlorhydrate de Bupropione 150 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Bupropion

Descriptif du produit:

CTI code: 294226-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 294226-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400571001492 - Code CNK: 2415867 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 294226-03 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400571001508 - Code CNK: 2464550 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2007-04-23

Notice patient

Version 39
1/9
v39 = v38 + WS724 (Panic attack)
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
WELLBUTRIN XR 150 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
WELLBUTRIN XR 300 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
chlorhydrate de bupropion
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Wellbutrin XR et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Wellbutrin XR ?
3.
Comment prendre Wellbutrin XR ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Wellbutrin XR ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE WELLBUTRIN XR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Wellbutrin XR est un médicament qui vous a été prescrit par votre
médecin pour traiter votre
dépression. On pense que ce médicament interagit dans le cerveau
avec la _noradrénaline_ et la
_dopamine_.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
WELLBUTRIN XR ?
NE PRENEZ JAMAIS WELLBUTRIN XR :

SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE au bupropion, ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.

SI VOUS PRENEZ D’AUTRES MÉDICAMENTS CONTENANT DU BUPROPION.

SI VOUS SOUFFREZ D’ÉPILEPSIE OU SI VOUS AVEZ DÉJÀ EU DES
CONVULSIONS.

SI VOUS SOUFFREZ DE TROUBLES ALIMENTAIRES ou si vous en avez déjà
souffert (exemple: boulimie ou
an

Résumé des caractéristiques du produit

Version 35
1
v35 = v34 + WS724 (Panic attack)
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
WELLBUTRIN XR 150 mg comprimés à libération modifiée
WELLBUTRIN XR 300 mg comprimés à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 150 mg ou 300 mg de chlorhydrate de
bupropion.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé à 150 mg: comprimé rond, de couleur blanc crème à jaune
pâle, portant la mention
“GS 5FV 150” à l’encre d’impression noire sur l’une des
faces et sans
impression sur l’autre face.
Comprimé à 300 mg: comprimé rond, de couleur blanc crème à jaune
pâle, portant la mention
“GS 5YZ 300” à l’encre d’impression noire sur l’une des
faces et sans
impression sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
WELLBUTRIN XR est indiqué dans le traitement des épisodes
dépressifs majeurs.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
ADULTES
La dose initiale recommandée est de 150 mg, une fois par jour. Les
études cliniques n’ont pas établi de
dose optimale. Si aucune amélioration n’est observée après 4
semaines de traitement à la dose de 150
mg_,_ la dose pourra être augmentée jusqu’à 300 mg, administrés
une fois par jour. Il faut laisser un
intervalle d’au moins 24 heures entre les prises.
Le bupropion commence à agir 14 jours après le début du traitement.
Comme c’est le cas pour tous les
antidépresseurs, il est possible que l’effet antidépresseur
complet de WELLBUTRIN XR ne se
manifeste qu’après plusieurs semaines de traitement.
Les patients souffrant de dépression doivent être traités pendant
une période suffisante d’au moins 6
mois, pour s’assurer de l’absence de symptômes.
L’insomnie est un effet indésirable très fréquent, souvent
passager, qui peut être réduit en évitant de
prendre les comprimés à l’heure du coucher (à condition de
respe