LEVOCETIRIZINE Bristol LaboRATORIES 5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levocetirizine bristol laboratories 5 mg, comprimé pelliculé

bristol laboratories limited - dichlorhydrate de lévocétirizine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg - antihistaminique à usage systémique

PARACETAMOL CODEINE Bristol LaboRATORIES 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol codeine bristol laboratories 500 mg/30 mg, comprimé effervescent sécable

bristol laboratories limited - paracétamol - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > paracétamol : 500 mg > phosphate de codéine hémihydraté : 30 mg - antalgique peripherique.

Ezetimibe/Atorvastatine Althera Laboratories 10 mg - 10 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezetimibe/atorvastatine althera laboratories 10 mg - 10 mg compr. pellic.

althera laboratories ltd. - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10,825 mg - eq. atorvastatine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - 10 mg - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10.825 mg - atorvastatin and ezetimibe

Ezetimibe/Atorvastatine Althera Laboratories 10 mg - 10 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezetimibe/atorvastatine althera laboratories 10 mg - 10 mg compr. pellic.

althera laboratories ltd. - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10,825 mg - eq. atorvastatine 10 mg - comprimé pelliculé - atorvastatin and ezetimibe

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurine monohydraté - leucémie, lymphoïde - agents antinéoplasiques - xaluprine est indiqué pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (lal) chez les adultes, les adolescents et les enfants.

Trudexa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

RANITIDINE Biogalenique 300 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranitidine biogalenique 300 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy laboratories ltd - ranitidine base - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > ranitidine base : 300 mg . sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 335 mg - antagoniste des recepteurs h2

RANITIDINE Biogalenique 150 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranitidine biogalenique 150 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy laboratories ltd - ranitidine base - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > ranitidine base : 150 mg . sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168 mg - antagoniste des recepteurs h2

CEFACLOR Ranbaxy 250 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefaclor ranbaxy 250 mg, gélule

ranbaxy laboratories ltd - céfaclor anhydre - gélule - 250 mg - composition pour une gélule > céfaclor anhydre : 250 mg . sous forme de : céfaclor monohydraté - antibacteriens a usage systemique

FLUOXETINE Pinewood 20 mg/5 ml, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluoxetine pinewood 20 mg/5 ml, solution buvable

pinewood laboratories ltd - fluoxétine base - solution - 20 mg - composition pour 5 ml de solution buvable > fluoxétine base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine - antidépresseurs, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine