FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludara 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > phosphate de fludarabine 50 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements anormalement abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

FLUDARABINE TEVA 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine teva 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable/pour perfusion

teva sante - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la purine - code atc : l01bb05.fludarabine teva contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent, en se divisant, de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine teva est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie et ils peuvent finir par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements sévères ou même des défaillances d’organes.fludarabine teva est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b. (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le traitement en première ligne par fludarabine teva doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.

FLUDARABINE ARROW 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine arrow 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion

arrow generiques - phosphate de fludarabine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, code atc : l01bb05fludarabine arrow est un médicament cytotoxique. il agit en stoppant la prolifération excessive de certains globules blancs appelés lymphocytes.fludarabine arrow est préconisé pour le traitement d'une forme particulière de maladie du sang et du système lymphoïde.

FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludara 10 mg, comprimé pelliculé

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > phosphate de fludarabine 10 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara 10 mg contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara 10 mg est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara 10 mg doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

FLUDARABINE EBEWE 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine ebewe 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion

sandoz - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purine - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purines- code atc: l01bb05.fludarabine ebewe est un médicament cytotoxique (médicament anticancéreux) pour injection ou perfusion intraveineuse qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine ebewe est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses,

LEUSTATINE 1 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leustatine 1 mg/ml, solution pour perfusion

atnahs pharma netherlands b.v. - cladribine 10 mg - solution - 10 mg - pour 10 ml > cladribine 10 mg - antimétabolites - classe pharmacothérapeutique : antimétabolites - code atc : l01bb04 (l: antinéoplasiques et immunomodulateurs).ce médicament est un antinéoplasique et un immunosuppresseur. il empêche la croissance de certaines cellules. il est préconisé dans certaines maladies du sang.

PURINETHOL 50 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

purinethol 50 mg, comprimé

aspen pharma trading limited - mercaptopurine 50 - comprimé - 50,00 mg - pour un comprimé > mercaptopurine 50,00 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, antimétabolites, analogues de la purine, code atc : l01bb02purinethol contient la substance active mercaptopurine. la mercaptopurine appartient à une classe de médicaments appelés « cytotoxiques » (également connus sous le nom de « chimiothérapie »). elle agit en réduisant le nombre de nouvelles cellules sanguines fabriquées par l'organisme.purinethol est utilisé pour traiter le cancer du sang (leucémie) chez les adultes, les adolescents et les enfants.il s’agit d’une maladie qui évolue rapidement et induit une augmentation du nombre de nouveaux globules blancs. ces nouveaux globules blancs sont immatures (leur formation est incomplète) et incapables de se développer et de fonctionner correctement. ils ne peuvent donc pas lutter contre les infections et peuvent causer des saignements. consultez votre médecin si vous souhaitez plus d’explications sur cette maladie.

CLOFARABINE VIATRIS 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clofarabine viatris 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

viatris sante - clofarabine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > clofarabine 1 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, antimétabolites, analogues de la purine - code atc : l01bb06clofarabine viatris 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, contient la substance active clofarabine. la clofarabine fait partie d’une famille de médicaments appelés « médicaments anticancéreux ». la clofarabine permet de stopper la multiplication de globules blancs anormaux et finit par les détruire. son effet est optimal sur les cellules qui se multiplient très rapidement, comme les cellules cancéreuses.clofarabine viatris 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, est utilisé pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (lal) chez les enfants (≥ 1 an), les adolescents et les jeunes adultes jusqu'à 21 ans dont les traitements précédents n’ont pas donné de résultats ou lorsque ces traitements ne sont plus efficaces. la leucémie aiguë lymphoblastique est due à une multiplication anormale de certains types de globules blancs.

CLOFARABINE TILLOMED 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clofarabine tillomed 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

tillomed pharma gmbh - clofarabine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > clofarabine 1 mg - agents antinéoplasiques, antimétabolites, analogues de purine - classe pharmacothérapeutique : agents antineoplasiques, antimétabolites, analogues de purine- code atc : l01bb06la clofarabine est un médicament utilisé pour traiter le cancer. la clofarabine permet de stopper la multiplication de globules blancs anormaux et finit par les détruire. son effet est optimal sur les cellules qui se multiplient très rapidement, comme les cellules cancéreuses.clofarabine tillomed est utilisé pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (lal) chez les enfants (≥ 1 an), les adolescents et les jeunes adultes jusqu'à 21 ans dont les traitements précédents n’ont pas donné de résultats ou lorsque ces traitements ne sont plus efficaces. la leucémie aiguë lymphoblastique est due à une multiplication anormale de certains types de globules blancs.

CLOFARABINE ACCORD 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clofarabine accord 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - clofarabine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > clofarabine 1 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, antimétabolites, code atc : l01bb06clofarabine accord contient la substance active « clofarabine ».la clofarabine fait partie d’une famille de médicaments appelés « médicaments anticancéreux ». la clofarabine permet de stopper la multiplication de globules blancs anormaux et finit par les détruire. son effet est optimal sur les cellules qui se multiplient très rapidement, comme les cellules cancéreuses.clofarabine accord est utilisé pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (lal) chez les enfants (≥ 1 an), les adolescents et les jeunes adultes jusqu'à 21 ans dont les traitements précédents n’ont pas donné de résultats ou lorsque ces traitements ne sont plus efficaces. la leucémie aiguë lymphoblastique est due à une multiplication anormale de certains types de globules blancs.