Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - tériflunomide - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterféron alfa-2b - hépatite c chronique - les immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. veuillez vous référer à la ribavirine et le bocéprévir résumés des caractéristiques du produit (smpcs) lors de pegintron doit être utilisé en association avec ces médicaments. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron en association avec la ribavirine (bitherapy) est indiqué pour le traitement des chc de l'infection chez les patients adultes qui n'ont jamais été traités, y compris les patients cliniquement stables de la co-infection vih et chez les patients adultes qui ont échoué à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) et ribavirine thérapie de combinaison ou de l'interféron alpha en monothérapie. l'interféron en monothérapie, y compris pegintron, est indiqué principalement dans les cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine. veuillez vous reporter au rcp de la ribavirine lors de pegintron doit être utilisé en association avec la ribavirine. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. la décision de traiter doit être faite au cas par cas. veuillez vous reporter au rcp de la ribavirine pour les gélules ou de solutions orales lors de pegintron doit être utilisé en association avec la ribavirine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterféron alfa-2b - hépatite c chronique - les immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. veuillez vous référer à la ribavirine et le bocéprévir résumés des caractéristiques du produit (smpcs) lorsque viraferonpeg est pour être utilisés en association avec ces médicaments. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg en association avec la ribavirine (bitherapy) est indiqué pour le traitement des chc de l'infection chez les patients adultes qui n'ont jamais été traités, y compris les patients cliniquement stables de la co-infection vih et chez les patients adultes qui ont échoué à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) et ribavirine thérapie de combinaison ou de l'interféron alpha en monothérapie. l'interféron en monothérapie, y compris viraferonpeg, est indiqué principalement dans les cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine. veuillez vous reporter au rcp de la ribavirine lors de viraferonpeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. la décision de traiter doit être faite au cas par cas. veuillez vous reporter au rcp de la ribavirine pour les gélules ou de solutions orales lors de viraferonpeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - ethinylestradiol 0,03 mg; drospirénone 3 mg - comprimé pelliculé - 0,03 mg - 3 mg - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0.03 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

evolus pharma b.v. - toxine botulinique de type a - le vieillissement de la peau - d'autres relaxants musculaires, agissant en périphérie des agents - amélioration temporaire de l'apparence de la forme modérée à sévère de lignes verticales entre les sourcils vu au maximum de froncer les sourcils (glabellar lignes), lorsque la gravité de la ci-dessus les traits du visage a un impact psychologique important chez les adultes au-dessous de l'âge de 65 ans.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tériflunomide - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tériflunomide - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - les immunosuppresseurs sélectifs de la - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk - estradiol 2 mg sous forme de : estradiol hémihydraté - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > estradiol 2 mg sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes naturels et semisynthetiques - classe pharmacothérapeutique : estrogènes naturels et semisynthétiques non associés ; code atc : g03ca03estrofem est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient de l'estradiol, hormone féminine.estrofem est destiné aux femmes ménopausées.estrofem 2 mg est utilisé pour :le soulagement des symptômes survenant après la ménopausedurant la ménopause, la quantité d'estrogènes produits par le corps de la femme diminue. cette diminution peut provoquer certains symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (« bouffées de chaleur »). estrofem soulage ces symptômes après la ménopause. estrofem ne vous sera prescrit que si vos symptômes altèrent votre vie quotidienne de manière importante.la prévention de l'ostéoporoseaprès la ménopause, certaines femmes peuvent développer une fragilité des os (ostéoporose). vous devez discuter de toutes les éventualités de traitement avec votre médecin.si vous présentez un risque accru de fractures dues à l'ostéoporose et que les autres médicaments ne vous conviennent pas, vous pouvez utiliser estrofem pour la prévention de l'ostéoporose après la ménopause.l'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk - estradiol 2 mg - comprimé - 2 mg - bleu pour un comprimé > estradiol 2 mg comprimé blanc pour un comprimé > acétate de noréthistérone 1 mg > estradiol 2 mg comprimé rouge pour un comprimé > estradiol 1 mg - progestatifs et estrogÈnes en association sÉquentielle - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et estrogènes en association séquentielle (système génito-urinaire et hormones sexuelles) - code atc : g03fb05trisequens est un traitement hormonal substitutif (ths) combiné séquentiel, il doit être pris tous les jours sans interruption. trisequens est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles remontent à plus de 6 mois.trisequens contient deux hormones, un estrogène (estradiol) et un progestatif (acétate de noréthistérone). l’estradiol contenu dans trisequens est identique à celui fabriqué par les ovaires et appartient à la classe des estrogènes naturels. l’acétate de noréthistérone est un progestatif synthétique qui agit de façon similaire à la progestérone, une autre hormone sexuelle féminine importante.trisequens est utilisé pour :le soulagement des symptômes survenant après la ménopausedurant la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par le corps de la femme diminue. cette diminution peut provoquer certains symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (« bouffées de chaleur »). trisequens soulage ces symptômes après la ménopause. trisequens ne vous sera prescrit que si vos symptômes altèrent votre vie quotidienne de manière importante.la prévention de l’ostéoporoseaprès la ménopause, certaines femmes peuvent développer une fragilité des os (ostéoporose). vous devez discuter de toutes les éventualités de traitement avec votre médecin.si vous présentez un risque accru de fractures dues à l’ostéoporose et que les autres médicaments ne vous conviennent pas, vous pouvez utiliser trisequens pour la prévention de l’ostéoporose après la ménopause.l'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk - estradiol 1 mg sous forme de : estradiol hémihydraté - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > estradiol 1 mg sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes naturels et semisynthetiques - classe pharmacothérapeutique : estrogènes naturels et semisynthétiques non associés ; code atc : g03ca03estrofem est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient de l'estradiol, hormone féminine.estrofem est destiné aux femmes ménopausées.estrofem 1 mg est utilisé pour :le soulagement des symptômes survenant après la ménopausedurant la ménopause, la quantité d'estrogènes produits par le corps de la femme diminue. cette diminution peut provoquer certains symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (« bouffées de chaleur »). estrofem soulage ces symptômes après la ménopause. estrofem ne vous sera prescrit que si vos symptômes altèrent votre vie quotidienne de manière importante.l'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.