Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol de chlorhydrate de - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi est indiqué pour améliorer l'état d'éveil et de réduire la somnolence diurne excessive chez les patients adultes atteints de narcolepsie avec ou sans cataplexie). sunosi est indiqué pour améliorer l'état d'éveil et de réduire la somnolence diurne excessive (sde) chez les adultes atteints de l'apnée obstructive du sommeil (saos) dont l'eds n'a pas été traitée de manière satisfaisante par les osa thérapie, tels que la pression positive continue (cpap).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - naproxène sodique 550 mg - eq. naproxène 500 mg - comprimé pelliculé - naproxen

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atnahs pharma netherlands b.v. - calcitriol 0 - capsule - 0,00025 mg - pour une capsule > calcitriol 0,00025 mg - au niveau de l'intestin, rocaltrol augmente l'absorption du calcium et du phosphore. - classe pharmacothérapeutique - code atc : vitamine d (m : système locomoteur)rocaltrol contient une substance active, le calcitriol, qui est un dérivé de la vitamine d.rocaltrol permet de normaliser le taux de calcium et de phosphore dans le sang et le taux de certaines substances impliquées dans le métabolisme phosphocalcique et la minéralisation de l’os (phosphatases alcalines et hormone parathyroïdienne).dans quels cas est-il utilisé ?rocaltrol est utilisé pour traiter certaines maladies du métabolisme et/ou des os telles que : une altération du squelette causée par des troubles du rein (ostéodystrophie rénale). une maladie causant une fragilité osseuse (rachitisme, ostéomalacies) et qui ne peut pas être traitée par la vitamine d. une mauvaise régulation du calcium causée par une diminution du fonctionnement de la glande parathyroïdienne (hypoparathyroïdie) ou par une maladie similaire (pseudohypoparathyroïdie).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazine base 218 - gélule - 218,23 mg - pour une gélule > olsalazine base 218,23 mg sous forme de : olsalazine sodique 250,00 mg - anti-inflammatoires intestinaux - classe pharmacothérapeutique classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires intestinaux - code atc : a07ec03ce médicament est un anti-inflammatoire intestinal. il est indiqué dans le traitement d'attaque et d'entretien de la rectocolite hémorragique en cas d'allergie ou d'intolérance à la salazopyrine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazine base 436 - comprimé - 436,50 mg - pour un comprimé > olsalazine base 436,50 mg sous forme de : olsalazine sodique 500,00 mg - anti-inflammatoires intestinaux - classe pharmacothérapeutique classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires intestinaux - code atc : a07ec03ce médicament est un anti-inflammatoire intestinal. il est indiqué dans le traitement d'attaque et d'entretien de la rectocolite hémorragique en cas d'allergie ou d'intolérance à la salazopyrine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atnahs pharma netherlands b.v. - granisétron base 3 - solution - 3,00 mg - pour une ampoule > granisétron base 3,00 mg sous forme de : chlorhydrate de granisétron - antiémétiques et anti-nauséeux - classe pharmacothérapeutique : antiémétiques et anti-nauséeux, antagonistes de la sérotonine (5ht3) - code atc : a04aa02.kytril contient une substance active appelée granisétron. celui-ci appartient à un groupe de médicament appelé « antagonistes des récepteurs 5-ht3 » ou « antiémétiques ».kytril est utilisé pour prévenir ou traiter les nausées et vomissements provoqués par d’autres traitements médicamenteux tels qu’une chimiothérapie ou radiothérapie anticancéreuse et par une chirurgie.la solution injectable est indiquée chez l’adulte et chez l’enfant âgé de 2 ans et plus.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atnahs pharma switzerland ag - diazepamum - comprimés - diazepamum 5 mg, lactosum monohydricum 100 mg, maydis amylum, e 172 (flavum), magnesii stearas, pro compresso. - anxiolytikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atnahs pharma switzerland ag - diazepamum - comprimés - diazepamum 10 mg, lactosum monohydricum 100.167 mg, maydis amylum, e 132, magnesii stearas, pro compresso. - anxiolytikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atnahs pharma switzerland ag - lisinoprilum, hydrochlorothiazidum - comprimés - lisinoprilum 20 mg à lisinoprilum dihydricum, hydrochlorothiazidum 12,5 mg, excipiens pro compresso. - hypertonie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atnahs pharma switzerland ag - lisinoprilum, hydrochlorothiazidum - comprimés - lisinoprilum 10 mg à lisinoprilum dihydricum, hydrochlorothiazidum 12,5 mg, excipiens pro compresso. - hypertonie - synthetika