France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - albumine humaine iodée [125 i] 360 kbq (à la date de calibration) - solution - 360 kbq (à la date de calibration) - pour 1,7 ml > albumine humaine iodée [125 i] 360 kbq (à la date de calibration) - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.l'albumine humaine iodée (125i) est indiquée dans la mesure du volume plasmatique et la détermination du taux de renouvellement de l'albumine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - albumine humaine plasmatique 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique 200 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques. - l'albumine humaine est utilisée pour restaurer et maintenir le volume sanguin chez des patients qui ont perdu du sang ou des fluides corporels suite à certains états pathologiques.le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse et la dose nécessaire seront fonction de l'état clinique de chaque patient.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - albumine humaine plasmatique - solution - 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine) - composition pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique : 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine) - substituts du plasma et fractions proteiques plasmatiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

takeda manufacturing austria ag - albumine plasmatique humaine - solution injectable - 200 gr/l - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume de sang circulant lorsqu'un déficit volumique a été établi et que l'utilisation d'un coloide est appropriée. le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse sera fonction de l'état clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g - poudre - pour un flacon > protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - albumine humaine plasmatique - solution - 50 g - composition pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique : 50 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - albumine humaine - solution - 200 g - composition pour 1 l de solution > albumine humaine : 200 g - substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques, albumine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - albumine humaine 200 mg/ml - solution pour perfusion - 20 % - albumine humaine 200 mg/ml - albumin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - antiserums et immunoglobulines (immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire) - antiserums et immunoglobulines.gammagard appartient à la classe des médicaments dénommés immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, également présents dans votre sang. les anticorps aident votre corps à combattre les infections. les médicaments comme gammagard sont utilisés chez les patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps dans leur sang et sujets à de fréquentes infections. ils peuvent aussi être utilisés chez les patients ayant besoin d’anticorps supplémentaires lors du traitement de certains troubles inflammatoires (maladies auto-immunes).gammagard est une immunoglobuline humaine normale indiquée chez les patients avec déficits en immunoglobuline a (iga) et anticorps anti-iga :le traitement de patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps (traitement substitutif). ces patients sont répartis en cinq groupes : patients présentant un défaut congénital de production d’anticorps (déficits immunitaires primitifs, dip) ; patients présentant un cancer du sang (leucémie lymphoïde chronique) entraînant un déficit de production d’anticorps et des infections récurrentes en cas d’échec du traitement préventif par antibiotiques ; patients présentant un cancer de la moelle osseuse (myélome multiple) et un déficit de production d’anticorps accompagnée d’infections récurrentes, qui ne répondent pas à un vaccin contre certaines bactéries (pneumocoques) ; patients ayant un déficit immunitaire suite à une infection par le vih depuis leur naissance et présentant des infections fréquentes ; patients présentant une faible production d’anticorps après une greffe de cellules de moelle osseuse provenant d’un donneur.le traitement des patients souffrant de certains troubles inflammatoires (traitements immunomodulateurs). ces patients sont répartis en trois groupes : patients n’ayant pas assez de plaquettes dans le sang (purpura thrombopénique immunitaire primaire/idiopathique) et présentant des risques élevés d’hémorragie ou devant subir une opération chirurgicale dans un futur proche ; patients atteints d’une maladie associée à une inflammation de plusieurs nerfs du corps (syndrome de guillain barré) ; patients présentant une maladie provoquant une inflammation de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).