GRANOCYTE 13 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

granocyte 13 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

chugai pharma france - lénograstim 13 - poudre - 13,4 millions ui (105 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 13,4 millions ui (105 microgrammes solvant > pas de substance active. - cytokines - classe pharmacothérapeutique : cytokines - code atc : l03aa10le nom de votre médicament est granocyte, 13 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion en seringue préremplie (appelé granocyte dans cette notice).granocyte contient une substance active appelée lénograstim. elle appartient au groupe des médicaments appelés cytokines.granocyte agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. granocyte stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. en particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. les neutrophiles sont importants pour combattre les infections.granocyte est utilisé : après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie »)certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ». elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. certaines peuvent quelquefois être très graves. granocyte va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation »)granocyte peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. ceci s’appelle la « mobilisation ». granocyte peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguinessi vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). granocyte aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguinesgranocyte peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. dans ce cas-là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin.granocyte peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (s.c. ou i.m.) à libération prolongée

takeda france sas - leuproréline 11 - microsphère - 11,25 mg - pour un flacon > leuproréline 11,25 mg solution > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.il est utilisé : chez l'homme, dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), chez la femme, dans le traitement de l'endométriose, chez l'enfant, dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salvacyl l.p. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour un flacon de poudre > triptoréline 11,25 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04salvacyl contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 11,25 mg de triptoréline sur une période de 12 semaines. salvacyl diminue le taux de l’hormone sexuelle mâle (la testostérone). il est utilisé pour diminuer les pulsions sexuelles chez l’homme souffrant d’un comportement sexuel déviant.le traitement par salvacyl doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant.

TCAPS 13 microgrammes, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tcaps 13 microgrammes, capsule molle

ibsa pharma sas - lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - capsule - 13 microgrammes - pour une capsule > lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes, code atc : h03a a01.la substance active de tcaps est l’hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique (t4) produite de façon synthétique, identique à l’hormone thyroïdienne naturelle, tant du point de vue de sa structure que de son action.tcaps est utilisé dans les situations suivantes : pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes en cas d’activité insuffisante de la glande thyroïde (hypothyroïdie), pour prévenir la récidive du goitre après une opération, chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour le traitement d’un goitre bénin chez patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour la suppression d’une nouvelle croissance tumorale (malignité) de la thyroïde, en particulier après une chirurgie, et pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes. spécifique aux dosages 13, 25, 50, 75, 88 et 100 microgrammes: pour le traitement d’accompagnement dans le traitement d’une activité excessive de la glande thyroïde (hyperthyroïdie), spécifique aux dosages de 100 et 200 microgrammes : pour le diagnostic de la fonction thyroïdienne (un test de suppression thyroïdienne).

TSOLUDOSE 13 microgrammes, solution buvable en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tsoludose 13 microgrammes, solution buvable en récipient unidose

ibsa pharma sas - lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - solution - 13 microgrammes - pour 1 ml de solution > lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes, code atc : h03a a01.la substance active de tsoludose est l’hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique (t4) produite de façon synthétique, identique à l’hormone thyroïdienne naturelle, tant du point de vue de sa structure que de son action.tsoludose est utilisé dans les situations suivantes : pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes en cas d’activité insuffisante de la glande thyroïde (hypothyroïdie), pour prévenir la récidive du goitre après une opération, chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour le traitement d’un goitre bénin chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale, pour la suppression d’une nouvelle croissance tumorale (malignité) de la thyroïde, en particulier après une chirurgie, et pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes, spécifique aux dosages 13, 25, 50, 75, 88 et 100 microgrammes : pour le traitement d’accompagnement dans le traitement d’une activité excessive de la glande thyroïde (hyperthyroïdie), spécifique aux dosages de 100 et 200 microgrammes : pour le diagnostic de la fonction thyroïdienne (un test de suppression thyroïdienne).

THYROFIX 13 microgrammes, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thyrofix 13 microgrammes, comprimé

uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories s.a. - lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - comprimé - 13 microgrammes - pour un comprimé > lévothyroxine sodique anhydre 13 microgrammes sous forme de : lévothyroxine sodique - hormones thyroïdiennes - classe pharmacothérapeutique : hormones thyroïdiennes , code atc: h03a a01.la lévothyroxine sodique, la substance active dans ce médicament, est une hormone thyroïdienne de synthèse pour le traitement des maladies et dérèglements de la glande thyroïde. elle agit comme les hormones thyroïdiennes naturelles.thyrofix est indiqué : pour traiter le goitre chez les patients (principalement des adultes) ayant une fonction thyroïdienne normale, pour prévenir la récidive du goitre après chirurgie, pour remplacer les hormones thyroïdiennes naturelles, lorsque la glande thyroïde n’en produit pas assez, pour empêcher la croissance tumorale chez des patients atteints d'un cancer de la thyroïde.thyrofix dosé à 13 microgrammes, 25 microgrammes, 50 microgrammes, 62 microgrammes, 75 microgrammes, 88 microgrammes et 100 microgrammes sont également utilisés pour équilibrer les taux d’hormones thyroïdiennes, lorsque la surproduction d’hormones est traitée par des antithyroïdiens de synthèse.

DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl l.p. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im ou sc) forme à libération prolongée sur 3 mois

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une unité de prise > triptoréline 11,25 mg sous forme de : pamoate de triptoréline 15 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d’une hormone naturelle.il est utilisé :chez l’homme adulte : dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé ou métastatique (étendu à d’autres parties du corps). dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé, en association à la radiothérapie.chez la femme : dans le traitement de l’endométriose.chez l’enfant : dans le traitement de la puberté qui survient prématurément, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce centrale).

JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

jaydess 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin

bayer healthcare sas - lévonorgestrel 13 - système - 13,50 mg - de diffusion pour un système de diffusion intra-utérin > lévonorgestrel 13,50 mg - système de diffusion intra-utérin en plastique contenant un progestatif - jaydess est utilisé pour éviter une grossesse (contraception) pour une durée maximale de trois ans.jaydess est un système de diffusion intra-utérin (siu) en forme de t qui, une fois mis en place dans l’utérus, libère lentement une faible quantité d’hormone appelée le lévonorgestrel.jaydess agit en réduisant la croissance mensuelle de la muqueuse de l’utérus et en épaississant la glaire cervicale. ces actions empêchent le spermatozoïde et l’ovule d’entrer en contact et évitent ainsi la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde.

ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (s.c. ou i.m.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

takeda france sas - leuproréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 11,25 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.il est utilisé : chez l'homme, dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), chez la femme, dans le traitement de l'endométriose, chez l'enfant, dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

Curapeg 13.8 g sol. buv. (pdr.) sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curapeg 13.8 g sol. buv. (pdr.) sachet

teva pharma belgium sa-nv - bicarbonate de sodium 0,1785 g; macrogol 13,125 g; chlorure de sodium 0,3507 g; chlorure de potassium 0,0466 g - poudre pour solution buvable - 13,8 g - macrogol 3.350 13.125 g; chlorure de potassium 46.6 mg; chlorure de sodium 350.7 mg; bicarbonate de sodium 178.5 mg - macrogol, combinations