INNOHEP 14 000 UI anti-Xa/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

innohep 14 000 ui anti-xa/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie

laboratoires leo - tinzaparine sodique 14 000 ui anti-xa - solution - 14 000 ui anti-xa - pour 0,7 ml de solution > tinzaparine sodique 14 000 ui anti-xa - anti-thrombotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b01ab10.innohep est un médicament anticoagulant qui prévient la formation de caillots sanguins. innohep 14 000 ui anti-xa /0,7 ml est utilisé pour traiter les caillots sanguins et empêcher la formation de nouveaux caillots chez les adultes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

transvercid 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée

pierre fabre medicament - acide salicylique 14 - dispositif - 14,54 mg - pour un dispositif > acide salicylique 14,54 mg - keratolytiques ; - classe pharmacothérapeutique : verrucides et coricides - code atc : d11af.transvercid contient de l’acide salicylique comme substance active.ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires multiples et/ou de grandes tailles de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte. .

Drontal pup 14,4 mg/ml - 15 mg/ml susp. buv. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

drontal pup 14,4 mg/ml - 15 mg/ml susp. buv. flac.

vétoquinol s.a. - embonate de pyrantel 14,4 mg/ml; fébantel 15 mg/ml - suspension buvable - 14,4 mg/ml - 15 mg/ml - fébantel 15 mg/ml; embonate de pyrantel 14.4 mg/ml - praziquantel, combinations - chien

Nixal Spray 32,1 mg/ml sol. pulv. cut. flac. pulv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nixal spray 32,1 mg/ml sol. pulv. cut. flac. pulv.

norbrook laboratories (ireland) ltd. - chlorhydrate de oxytétracycline 32,1 mg/ml - solution pour pulvérisation cutanée - 32,1 mg/ml - chlorhydrate de oxytétracycline 32.1 mg/ml - oxytetracycline - mouton

RISEDRONATE ZENTIVA 35 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risedronate zentiva 35 mg, comprimé pelliculé

sanofi aventis france - acide risédronique 32 - comprimé - 32,5 mg - pour un comprimé > acide risédronique 32,5 mg sous forme de : risédronate monosodique anhydre 35 mg - bisphosphonates - il agit directement sur l'os et le rend plus fort et par conséquent moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l'os vieux est constamment remplacé par de l'os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause au moment de laquelle l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.l'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou un faible taux de l'hormone mâle, la testostérone.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patients ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.dans quel cas risedronate zentiva 35 mg est-il utilise ?le traitement de l'ostéoporose: chez les femmes m

Duracoll 32.5 mg implant i.lés. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duracoll 32.5 mg implant i.lés. sachet

serb sa-nv - sulfate de gentamicine - eq. gentamicine 32,5 mg - implant - 32,5 mg - sulfate de gentamicine - gentamicin

Kayexalate Calcium 14.99 g susp. or./rect. (pdr.) Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kayexalate calcium 14.99 g susp. or./rect. (pdr.)

sanofi belgium sa-nv - polystyrène sulfonate calcique 14,99 g - poudre pour suspension oral/rectal - 14,99 g - polystyrène sulfonate calcique 999.9 mg/g - polystyrene sulfonate

Kayexalate Sodium 14.99 g susp. or./rect. (pdr.) Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kayexalate sodium 14.99 g susp. or./rect. (pdr.)

sanofi belgium sa-nv - polystyrène sulfonate sodique 14,99 g - poudre pour suspension oral/rectal - 14,99 g - polystyrène sulfonate sodique 999.9 mg/g - polystyrene sulfonate

CLINIMIX N12 G20, solution pour perfusion en poche bicompartiment France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinimix n12 g20, solution pour perfusion en poche bicompartiment

baxter sas - l-alanine 14; l-histidine 3; l-isoleucine 4; l-leucine 5; l-phénylalanine 3; l-sérine 3; l-thréonine 2; l-tryptophane 1; l-valine 4; glycine 7; l-arginine 8; l-méthionine 2; l-lysine 4; l-proline 4; l-tyrosine 0 - compartiment - 14,49 g - 1 pour un compartiment n°1 de 1000 ml > l-alanine 14,49 g > l-histidine 3,36 g > l-isoleucine 4,20 g > l-leucine 5,11 g > l-phénylalanine 3,92 g > l-sérine 3,50 g > l-thréonine 2,94 g > l-tryptophane 1,26 g > l-valine 4,06 g > glycine 7,21 g > l-arginine 8,05 g > l-méthionine 2,80 g > l-lysine 4,06 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 5,07 g > l-proline 4,76 g > l-tyrosine 0,28 g compartiment 2 pour un compartiment n°2 de 1000 ml > glucose anhydre 200 g sous forme de : glucose monohydraté 220 g - solutions pour nutrition parenterale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parenterale.code atc: b05ba10.lors de la nutrition parentérale, totale ou associée à la nutrition entérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.le mélange après reconstitution fournit un apport en azote (acides aminés de la série l) et en calories glucidiques.

CLINIMIX N12 G20 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinimix n12 g20 e, solution pour perfusion en poche bicompartiment

baxter sas - l-alanine 14; l-histidine 3; l-isoleucine 4; l-leucine 5; l-phénylalanine 3; l-sérine 3; acétate de sodium 5; l-thréonine 2; l-tryptophane 1; l-valine 4; chlorure de sodium 1; glycine 7; l-arginine 8; l-méthionine 2; l-lysine 4; magnésium (chlorure de) cristallisé 1; l-proline 4; l-tyrosine 0; phosphate dipotassique 5 - compartiment - 14,49 g - 1 pour un compartiment n°1 de 1000 ml > l-alanine 14,49 g > l-histidine 3,36 g > l-isoleucine 4,20 g > l-leucine 5,11 g > l-phénylalanine 3,92 g > l-sérine 3,50 g > acétate de sodium 5,15 g > l-thréonine 2,94 g > l-tryptophane 1,26 g > l-valine 4,06 g > chlorure de sodium 1,88 g > glycine 7,21 g > l-arginine 8,05 g > l-méthionine 2,80 g > l-lysine 4,06 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 5,07 g > magnésium (chlorure de cristallisé 1,02 g > l-proline 4,76 g > l-tyrosine 0,28 g > phosphate dipotassique 5,22 g compartiment 2 pour un compartiment n°2 de 1000 ml > chlorure de calcium 0,662 g > glucose anhydre 200 g sous forme de : glucose monohydraté 220,00 g - solutions pour nutrition parenterale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parenterale.code atc: b05ba10.lors de la nutrition parentérale, totale ou associée à la nutrition entérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.le mélange après reconstitution fournit un apport en azote (acides aminés de la série l) et en calories glucidiques.