Kayexalate Sodium 14,99 g susp. or./rect. (pdr.)

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Polystyrène Sulfonate Sodique 14,99 g

Disponible depuis:

Sanofi Belgium SA-NV

Code ATC:

V03AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

Polystyrene Sulfonate Sodium

Dosage:

14,99 g

forme pharmaceutique:

Poudre pour suspension oral/rectal

Composition:

Polystyrène Sulfonate Sodique 999.9 mg/g

Mode d'administration:

Voie orale; Voie rectale

Domaine thérapeutique:

Polystyrene Sulfonate

Descriptif du produit:

CTI code: 043994-01 - Taille de l'emballage: 450 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03582910086482 - Code CNK: 0052514 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1969-08-01

Notice patient

Notice
1/8
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
KAYEXALATE SODIUM 14,99 G POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE OU RECTALE
_Polystyrène sulfonate de sodium_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques aux
vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Kayexalate Sodium et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Kayexalate Sodium ?
3.
Comment utiliser Kayexalate Sodium ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Kayexalate Sodium ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE KAYEXALATE SODIUM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Kayexalate Sodium est une résine échangeuse d’ions, constituée de
polystyrène sulfonate de
sodium (la substance active).
Elle se présente sous la forme d’une fine poudre.
Kayexalate Sodium est prescrit pour le traitement de
l’hyperkaliémie (quantité trop élevée de
potassium dans le sang), qui peut survenir chez les patients souffrant
d’insuffisance rénale aiguë
ou chronique (fonction insuffisante des reins). Le médicament peut
également s’utiliser comme
complément d’un traitement par dialyse (rein artificiel).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
KAYEXALATE SODIUM ?
N’UTILISEZ JAMAIS KAYEXALATE SODIUM

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres
composants contenus d

Résumé des caractéristiques du produit

RCP
1/10
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KAYEXALATE SODIUM 14,99 g poudre pour suspension buvable ou rectale.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
15 g de poudre contient 14,99 g de polystyrène sulfonate de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable ou rectale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
On
utilise
le
Kayexalate
Sodium
pour
traiter
l’hyperkaliémie
qui
peut
se
produire
en
cas
d’insuffisance rénale aiguë ou chronique. Le médicament peut
être utilisé en complément d’un
traitement par rein artificiel.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les recommandations posologiques ci-dessous ne sont données qu’à
titre indicatif. Les besoins
exacts doivent être déterminés en fonction des résultats des
examens cliniques et biochimiques
courants.
_ADULTES, Y COMPRIS PATIENTS ÂGÉS_
_A)_
Administration orale :
La dose moyenne est de 15 g (= une mesure) 3 à 4 fois par jour.
_B)_
Administration rectale :
Si l’administration orale donne lieu à des vomissements, on peut
administrer par voie rectale, une
suspension de 30 g de résine dans 150 ml d’eau ou de solution à 10
% de glucose. La suspension
est administrée une fois par jour en lavement de rétention.
RCP
2/10
Au début, on peut éventuellement administrer simultanément une dose
rectale et une dose orale
pour faire diminuer plus rapidement la kaliémie.
L’administration rectale est moins efficace que l’administration
orale, et la quantité de potassium
éliminée sera plus importante si la résine échangeuse de cations
est retenue plus longtemps.
Lorsque,
en
début
de
traitement,
on
a
recours
aux
deux
voies
d’administration,
il
n’est
vraisemblablement
pas
nécessaire
de
poursuivre
l’administration
rectale
lorsque
la
dose
administrée per os, a atteint le rectum.
Chez les patients âgés, il faut tenir compte du risque accru de
fécalome.
_POPULATION PÉDIATRIQUE_
a) Administra