TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acide salicylique 14

Disponible depuis:

Pierre FABRE MEDICAMENT

Code ATC:

D Dermatologie

DCI (Dénomination commune internationale):

acide salicylique 14

Dosage:

14,54 mg

forme pharmaceutique:

Dispositif

Composition:

pour un dispositif > acide salicylique 14,54 mg

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 8 dispositif(s) avec 10 sparadraps

Domaine thérapeutique:

KERATOLYTIQUES ;

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Verrucides et coricides - code ATC : D11AF.TRANSVERCID contient de l’acide salicylique comme substance active.Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires multiples et/ou de grandes tailles de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte. .

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-12-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
Dénomination du médicament
TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée
Acide salicylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 30 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour
application cutanée et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm,
dispositif pour application cutanée ?
3. Comment utiliser TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour
application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour
application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm dispositif pour
application cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Verrucides et coricides - code ATC :
D11AF.
TRANSVERCID contient de l’acide salicylique comme substance active.
Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues
vulgaires multiples et/ou de grandes tailles
de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte. .
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
TRANSVERCID
14,54 mg/12 mm dispositif pour application cut

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRANSVERCID 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide
salicylique................................................................................................................
14,54 mg
Pour un dispositif de 12 mm de diamètre et de 96,94 mg sur une bande
de polyester recouverte d'un film
de polyéthylène.
Excipient à effet notoire : chaque dispositif contient 43,62 mg de
propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local des verrues vulgaires multiples et/ou de grandes
tailles de l'enfant de plus de 6 ans et de
l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce médicament doit être appliqué uniquement sur la zone affectée.
Ce médicament doit être appliqué sur la verrue une fois par jour au
moment du coucher.
_Population pédiatrique_
La sécurité et l’efficacité chez les enfants âgés de moins de 6
ans n’ont pas été établies.
Chez l’enfant de moins de 6 ans, l'utilisation de ce médicament ne
pourra se faire qu'après avis médical.
L’utilisation chez les enfants doit être réalisée sous la
supervision d’un adulte.
Chez l’enfant, le traitement des verrues plantaires par ce
médicament nécessite une surveillance accrue.
Mode d’administration
Voie cutanée
Le soir avant Ie coucher, après l’avoir fait tremper dans de
l’eau tiède, frotter légèrement la verrue avec
une lime douce, puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.
Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Ecarter les
bords, tirer doucement la languette
transparente jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer
sur la verrue. La partie en contact avec
la languette support transparente s'applique sur la peau et le film
protecteur bleu apparaît sur la partie
supérieure du dispositif.
Maintenir Ie