IOPAMIGITA 370 mg d'iode/mL, solution pour injection ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iopamigita 370 mg d'iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion

agfa healthcare imaging agents gmbh - iode 370 mg sous forme de : iopamidol 755 - solution - 370 mg - pour 1 ml de solution > iode 370 mg sous forme de : iopamidol 755,2 mg - produit de contrate iode, ( - iopamigita 370 mg d’iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion vous sera administré avant ou pendant un examen radiologique ou d'autres techniques d'imagerie (scanner). lorsqu'il est injecté dans le corps, il se voit très bien sur une radiographie (car l'iode arrête les rayons x) et il aide ainsi les médecins à déterminer ce qui pose un problème.les utilisations les plus courantes de iopamigita 370 mg d'iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion sont les suivantes : examen des vaisseaux sanguins examen du cœur rehaussement du contraste d'une tomodensitométrie (tdm) telle qu'un scanner du cerveau ou du corps entier.

ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultravist 370 (370 mg d'iode/ml), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique

bayer healthcare sas - iode 370 mg sous forme de : iopromide 768 - solution - 370 mg - pour 1 ml de solution injectable > iode 370 mg sous forme de : iopromide 768,86 mg - produit de contraste - classe pharmacothérapeutique : produit de contraste iodé - code atc : v08a b05.produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ioniquece médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

CHLORURE D'INDIUM (111 In) CURIUMPHARMA 370 MBq/mL, solution pour marquage. Référence : DRN 4901 France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure d'indium (111 in) curiumpharma 370 mbq/ml, solution pour marquage. référence : drn 4901

curium netherlands b.v. - indium [111 in] (chlorure d') 370 mbq - solution - 370 mbq - pour 1 ml à la date de calibration > indium [111 in] (chlorure d' 370 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostiquecode atc : v09 ible chlorure d'indium (111in) est utilisé comme agent pour le marquage de certaines protéines ou dérivés protéiques, administrés ensuite par voie intraveineuse pour différents examens scintigraphiques.ainsi, le chlorure d'indium (111in) est couramment utilisé pour le marquage des anticorps monoclonaux, fonctions de la pathologie à examiner.le chlorure d'indium (111in) est également utilisé comme marqueur de préparations injectables de protéines.l'utilisation du chlorure d’indium (111in) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.

IOBENGUANE [131 I] pour thérapie CIS bio internationa 370 MBq/mL, solution pour perfusion. Référence : MIBG-131-T France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iobenguane [131 i] pour thérapie cis bio internationa 370 mbq/ml, solution pour perfusion. référence : mibg-131-t

cis bio international - iobenguane (131i) 370 mbq à la date de calibration - solution - 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - code atc : v10xa02.la solution d’iobenguane (131i) peut être utilisée pour traiter des maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, des lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux.votre médecin peut vous apporter des informations complémentaires concernant l'utilisation de ce produit dans votre cas.ce médicament contient de l’iobenguane radioactif (iobenguane (131i)) qui, après administration intraveineuse, s’accumule dans certains organes ou tissus.l’utilisation de l’iobenguane (131i) pour thérapie cis bio international entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Indium (In-111) Chloride Curium 370 MBq/ml précurseur radiopharm. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

indium (in-111) chloride curium 370 mbq/ml précurseur radiopharm. i.v. flac.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - chlorure d'indium (in-111) 370 mbq/ml - précurseur radiopharmaceutique - 370 mbq/ml - chlorure d'indium (in-111) 370 mbq/ml - indium (111in) compounds

SeHCAT 370 kBq gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sehcat 370 kbq gél.

ge healthcare bv-srl - acide tauroselcholique (se-75) 370 kbq - gélule - 370 kbq - acide tauroselcholique (se-75) 370 kbq - selenium (75se) tauroselcholic acid

CITRATE D'YTTRIUM [90 Y] CIS bio international, 37-370 MBq/mL, suspension pour injection intra-articulaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrate d'yttrium [90 y] cis bio international, 37-370 mbq/ml, suspension pour injection intra-articulaire

cis bio international - citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - suspension - 37 à 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, agents anti-inflammatoires, composés contenant de l'yttrium (90y) - code atc : v10aa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.le citrate d'yttrium (90y) est utilisé dans le traitement de certaines pathologies du genou (radiosynoviorthése), en particulier des arthrites articulaires et des rhumatismes inflammatoires chroniques.chez l'enfant de moins de 18 ans, ce traitement est réservé au traitement de l'épanchement de sang dans le genou chez les enfants hémophiles.l'utilisation du citrate d'yttrium (90Υ) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

CAPSION, 50-3700 MBq, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

capsion, 50-3700 mbq, gélule

cis bio international - iodure (131i) de sodium 50 à 3700 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 3700 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 3700 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode‑131 - classe pharmacothérapeutique: - code atc : v10xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (131i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est indiqué dans le traitement de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation de capsion entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Ultravist 370 370 mg/ml sol. inj./perf. i.artér./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultravist 370 370 mg/ml sol. inj./perf. i.artér./i.v. flac.

bayer sa-nv - iopromide 769 mg/ml - eq. iodine 370 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 370 mg/ml - iopromide 769 mg/ml - iopromide

Ultravist 370 370 mg/ml sol. inj./perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultravist 370 370 mg/ml sol. inj./perf. i.v. flac.

bayer sa-nv - iopromide 769 mg/ml - eq. iodine 370 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 370 mg/ml - iopromide 769 mg/ml - iopromide