IMIPENEM/CILASTATINE KABI 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem/cilastatine kabi 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté; cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - poudre - 500 mg - pour un flacon > imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, code atc : j01d h51.imipénem/cilastatine kabi appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes.il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et enfants de 1 an et plus.traitementvotre médecin a prescrit imipenem/cilastatine kabi parce que vous présentez une (ou plusieurs) des infections suivantes : infections compliquées dans l’abdomen, infection des poumons (pneumonies), infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous.imipenem/cilastatine kabi peut être utilisé chez les patients ayant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang et qui présentent une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.imipenem/cilastatine kabi peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à une des infections mentionnées ci-dessus.

IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem cilastatine panpharma 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

panmedica - imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté; cilastatine 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - poudre - 500 mg - pour un flacon > imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - code atc : j01dh51imipenem cilastatine panpharma appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes.il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et les enfants âgés d’un an et plus.traitement votre médecin a prescrit imipenem cilastatine panpharma parce que vous présentez un (ou plusieurs) des types d’infections suivants : infections compliquées dans l’abdomen, infections des poumons (pneumonies), infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous.imipenem cilastatine panpharma peut être utilisé pour le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs dans le sang avec une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.imipenem cilastatine panpharma peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à un type d’infections mentionnés ci-dessus.

PRAMIPEXOLE EG 0,18 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole eg 0,18 mg, comprimé

eg labo - laboratoires eurogenerics - pramipexole 0 - comprimé - 0,18 mg - pour un comprimé > pramipexole 0,18 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04bc05pramipexole eg contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. la stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.dans quels cas pramipexole eg est-il utilisé pour le traitement des symptômes de la maladie de parkinson chez l’adulte. il peut être utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson). pour le traitement du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère chez l’adulte.

PRAMIPEXOLE EG 0,7 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole eg 0,7 mg, comprimé

eg labo - laboratoires eurogenerics - pramipexole 0 - comprimé - 0,7 mg - pour un comprimé > pramipexole 0,7 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg - antiparkinsoniens, agonistes dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04bc05pramipexole eg contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. la stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.dans quels cas pramipexole eg est-il utilisé pour le traitement des symptômes de la maladie de parkinson chez l’adulte. il peut être utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson). pour le traitement du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère chez l’adulte.

PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,18 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole viatris 0,18 mg, comprimé

viatris sante - pramipexole base 0 - comprimé - 0,18 mg - pour un comprimé > pramipexole base 0,18 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsoniens, agonistes dopaminergiques - code atc : n04bc05.pramipexole viatris contient la substance active pramipexole qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs dopaminergiques situés dans le cerveau. cette stimulation des récepteurs dopaminergiques déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau, contribuant au contrôle des mouvements du corps.pramipexole viatris est utilisé pour : traiter les symptômes de la maladie de parkinson idiopathique chez les adultes. il peut être utilisé seul ou en association avec la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson) ; traiter les symptômes du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère chez l’adulte.

PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,7 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole viatris 0,7 mg, comprimé

viatris sante - pramipexole base 0 - comprimé - 0,7 mg - pour un comprimé > pramipexole base 0,7 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsoniens, agonistes dopaminergiques - code atc : n04bc05.pramipexole viatris contient la substance active pramipexole qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs dopaminergiques situés dans le cerveau. cette stimulation des récepteurs dopaminergiques déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau, contribuant au contrôle des mouvements du corps.pramipexole viatris est utilisé pour : traiter les symptômes de la maladie de parkinson idiopathique chez les adultes. il peut être utilisé seul ou en association avec la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson) ; traiter les symptômes du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère chez l’adulte.

IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem/cilastatine arrow 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté; cilastatine 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - poudre - 500 mg - pour un flacon > imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - code atc : j01dh51.imipenem/cilastatine arrow appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes.il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et les enfants âgés d’un an et plus.traitementvotre médecin a prescrit imipenem/cilastatine arrow parce que vous présentez une (ou plusieurs) des types d’infections suivants : infections compliquées dans l’abdomen ; infections des poumons (pneumonies) ; infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement ; infections compliquées des voies urinaires ; infections compliquées de la peau et des tissus mous.imipenem/cilastatine arrow peut être utilisé pour le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs dans le sang avec une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.imipenem/cilastatine arrow peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à un type d’infections mentionnés ci-dessus.

PRAMIPEXOLE BIOGARAN 0,18 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole biogaran 0,18 mg, comprimé

biogaran - pramipexole 0 - comprimé - 0,18 mg - pour un comprimé > pramipexole 0,18 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsoniens, agonistes dopaminergiques - code atc : n04bc05pramipexole biogaran contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. la stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau, qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.dans quels cas pramipexole biogaran est-il utilisé pour le traitement de la maladie de parkinson chez l’adulte. il peut être utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson). pour le traitement du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère chez l’adulte.

PRAMIPEXOLE BIOGARAN 0,70 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pramipexole biogaran 0,70 mg, comprimé

biogaran - pramipexole 0 - comprimé - 0,7 mg - pour un comprimé > pramipexole 0,7 mg sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsoniens, agonistes dopaminergiques - code atc : n04bc05pramipexole biogaran contient la substance active pramipexole et appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs à la dopamine situés dans le cerveau. la stimulation des récepteurs de la dopamine déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau, qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.dans quels cas pramipexole biogaran est-il utilisé pour le traitement de la maladie de parkinson chez l'adulte. il peut être utilisé seul ou en association à la lévodopa (autre médicament pour la maladie de parkinson). pour le traitement du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère chez l’adulte.

RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ramipril krka 5 mg, comprimé

krka, dd, novo mesto - ramipril 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > ramipril 5 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés. code atc : c09aa05. - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés. code atc : c09aa05.ramipril krka 5 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés iec (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine).ramipril krka 5 mg, comprimé agit : en diminuant la production par l'organisme de substances qui peuvent augmenter la pression artérielle, en dilatant et en relaxant les vaisseaux sanguins, en facilitant le travail du cœur pour pomper le sang dans tout l'organisme. ramipril krka 5 mg, comprimé peut être utilisé : pour traiter une pression sanguine trop élevée (hypertension), pour réduire le risque de crise cardiaque et d'attaque, pour réduire le risque ou le délai d'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez diabétique ou pas), pour traiter votre cœur quand il n'arrive pas à pomper suffisamment de sang dans l'ensemble de l'organisme (insuffisance cardiaque), en traitement après une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée par une insuffisance cardiaque.