RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ramipril 5 mg

Disponible depuis:

Krka, dd, Novo mesto

Code ATC:

C09AA05.

DCI (Dénomination commune internationale):

ramipril 5 mg

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ramipril 5 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC : C09AA05.

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC : C09AA05.RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine).RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé agit : en diminuant la production par l'organisme de substances qui peuvent augmenter la pression artérielle, en dilatant et en relaxant les vaisseaux sanguins, en facilitant le travail du cœur pour pomper le sang dans tout l'organisme. RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé peut être utilisé : pour traiter une pression sanguine trop élevée (hypertension), pour réduire le risque de crise cardiaque et d'attaque, pour réduire le risque ou le délai d'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez diabétique ou pas), pour traiter votre cœur quand il n'arrive pas à pomper suffisamment de sang dans l'ensemble de l'organisme (insuffisance cardiaque), en traitement après une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée par une insuffisance cardiaque.

Descriptif du produit:

RAMIPRIL 5 mg - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2013-07-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/04/2020
Dénomination du médicament
RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
(IEC) non associés. Code ATC :
C09AA05.
RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé contient un médicament appelé
ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe
de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine).
RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé agit :
·
en diminuant la production par l'organisme de substances qui peuvent
augmenter la pression artérielle,
·
en dilatant et en relaxant les vaisseaux sanguins,
·
en facilitant le travail du cœur pour pomper le sang dans tout
l'organisme.
·
RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé peut être utilisé :
·
pour traiter une pression sanguine trop élevée (hypertension),
·
pour réduire le risque d

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/04/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL KRKA 5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril...................................................................................................................................
5 mg
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 91,65 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé plat non enrobé, rose, en forme de gélule (8,8 x 4,4 mm).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension
Prévention cardiovasculaire :
Réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires chez
les patients-présentant :
·
Une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d'accident vasculaire cérébral, ou maladie vasculaire
périphérique) ou
·
Un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
Traitement de la néphropathie :
·
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante définie par la
présence d'une microalbuminurie.
·
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, définie par une
macroprotéinurie chez les patients avec
au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1).
·
Néphropathie glomérulaire non diabétique manifeste, définie par
une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir
rubrique 5.1).
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique
Prévention secondaire après un infarctus du myocarde aigu :
Réduction de la mortalité dans la phase aiguë de l'infarctus du
myocarde chez les patients avec signes
cliniques d'insuffisance cardiaque, avec instauration du traitement
>48 heures après l'infarctus du myocarde
aigu.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Patients sous traitement diurétique
Une hypotension peut survenir à la mise en route d’un traitement
par RAMIPRIL KRKA ; ceci en particulier
chez les patients re