DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl l.p. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (i.m.) forme à libération prolongée sur 28 jours

ipsen pharma - triptoréline 3 mg sous forme de : pamoate de triptoréline - poudre - 3 mg - pour une unité de prise > triptoréline 3 mg sous forme de : pamoate de triptoréline solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entrainant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d’une hormone naturelle.il est utilisé :chez l’homme adulte : dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé ou métastatique (étendu à d’autres parties du corps). dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé, en association à la radiothérapie.chez l’enfant : dans le traitement de la puberté qui survient prématurément, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce centrale).chez la femme : dans le traitement de l’endométriose. dans le traitement de certaines stérilités. ce médicament est alors généralement associé avec d’autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des procédures de fécondation in vitro (fivete). dans le traitement pré-opératoire de certains fibromes utérins. dans le traitement du cancer du sein hormonosensible au stade précoce chez les femmes non ménopausées ayant reçu une chimiothérapie. decapeptyl l.p. 3 mg est utilisé en association avec des médicaments hormonaux. vous devrez également prendre :o un médicament appelé tamoxifène - on vous demandera de prendre ce médicament si vous êtes à haut risque de récidive du cancerouo un médicament «inhibiteur de l'aromatase» tel que l’exémestane. vous serez traitée avec decapeptyl l.p. 3 mg pendant au moins 6 à 8 semaines avant de commencer à prendre ce médicament.n'oubliez pas de lire la notice du médicament que vous prenez en association avec decapeptyl l.p. 3 mg.

DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (s.c.)

ipsen pharma - triptoréline 100 microgrammes - poudre - 100 microgrammes - pour une dose > triptoréline 100 microgrammes solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle.il est utilisé : chez l'homme adulte dans le traitement du cancer de la prostate métastatique (étendu à d’autres parties du corps) ; chez la femme dans le traitement de certaines stérilités. ce traitement est généralement associé avec d'autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des procédures de fécondation in vitro (fivete).

Bemfola Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - follitropine alfa - anovulation - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau < 1. 2 ui / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Firmagon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

HuCoG-5000HP, 5000 IU, Poudre pour injection / Powder for injection, B/1 Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

hucog-5000hp, 5000 iu, poudre pour injection / powder for injection, b/1

bharat serums & vaccines ltd - gonadotrophine chorionique - poudre pour injection / powder for injection - 5000 iu

Degarelix Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

degarelix accord

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - néoplasmes prostatiques - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

ZOLADEX 10,8 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zoladex 10,8 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée

astrazeneca - goséréline base 10 - implant - 10,8 mg - pour un implant injectable > goséréline base 10,8 mg sous forme de : acétate de goséréline - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophine - classe pharmacothérapeutique - code atc : l02ae03analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine.ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle.il est préconisé dans le traitement de certaines maladies de la prostate et des os.

ZOLADEX 3,6 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zoladex 3,6 mg, implant en seringue préremplie pour voie sous-cutanée

astrazeneca - goséréline base 3 - implant - 3,6 mg - pour un implant > goséréline base 3,6 mg sous forme de : goséréline (acétate de) - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophine - classe pharmacothérapeutique - code atc : l02ae03analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine.ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle.il est préconisé dans le traitement de : certaines maladies de la prostate et des os, certaines maladies du sein de la femme pré-ménopausée.

SYNAREL 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synarel 0,2 mg/dose, solution pour pulvérisation nasale

pfizer holding france - nafaréline base 0 - solution - 0,20 mg - pour une dose > nafaréline base 0,20 mg sous forme de : acétate de nafaréline - hormones entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : hormones entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : h01ca02.ce médicament est un produit comparable à une hormone naturelle.ce médicament est préconisé dans les situations suivantes : dans le traitement de l'endométriose. la durée du traitement est au maximum de 6 mois, dans le traitement de certaines stérilités. ce traitement est généralement associé avec d'autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des traitements de procréation médicalement assistée (fécondation in vitro).

ELIGARD 7,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eligard 7,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable

laboratoire recordati industria chimica e farmaceutica spa - leuproréline 6 - poudre - 6,96 mg - pour une seringue préremplie de poudre pour solution injectable > leuproréline 6,96 mg sous forme de : acétate de leuproréline 7,5 mg solvant > pas de substance active. - analogues de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine - classe pharmacothérapeutique : analogues de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine, code atc : l02a e02.la substance active d’eligard appartient au groupe des hormones libérant des gonadotrophines. ces médicaments sont utilisés pour diminuer la production de certaines hormones sexuelles (testostérone).eligard est utilisé chez les hommes adultes dans le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant métastatique et en association avec la radiothérapie dans le traitement du cancer de la prostate à haut risque hormono-dépendant non métastatique.