France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - facteur viii de coagulation humain - poudre - 250 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 250 ui solvant composition > pas de substance active. :

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baxter sas - facteur viii de coagulation humain - poudre - 1000 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 1000 ui solvant composition > pas de substance active. :

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baxter sas - facteur viii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. :

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baxter holding b.v. - bortézomib 3 - poudre - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - code atc : l01xg01.bortezomib baxter contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib baxter est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée ; en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang ; en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib baxter est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine 3000 uik - solution - 91 mg - de protéines pour colle pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine 3000 uik solution de thrombine pour 1 ml de solution > thrombine humaine 4 ui > chlorure de calcium dihydraté 40 micromoles - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association - code atc : b02bc30 ; adhésif tissulaire - code atc : v03akartiss est une colle de fibrine à deux composants, qui contient deux des protéines responsables de la formation du caillot sanguin. ces deux protéines sont appelées fibrinogène et thrombine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.artiss se présente sous la forme de deux solutions (solution de protéines et solution de thrombine), qui se mélangent au moment de l’application.artiss est une colle tissulaire.artiss est appliqué pour coller des tissus mous en chirurgie plastique, reconstructrice et des brûlés. artiss peut, par exemple, être utilisé pour coller des lambeaux de peau ou des greffes de peau sur des zones brûlées ou pour fixer de la peau au tissu sous-jacent en chirurgie plastique. de même, la peau artificielle peut être fixée à des plaies à l’aide d’artiss.le caillot produit par artiss est très semblable à un caillot de sang naturel, ce qui lui permet de se dissoudre naturellement, sans laisser de résidu. toutefois, de l’aprotinine (protéine qui retarde la dissolution du caillot) est ajoutée au produit pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.

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baxter sas - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 50 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg solvant composition > pas de substance active. :

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baxter sas - bicarbonate de sodium - solution - 1,4 g - composition pour 100 ml de solution pour perfusion > bicarbonate de sodium : 1,4 g

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baxter sas - chlorure de sodium - solution - 0,9 g - composition pour 100 ml de solution injectable > chlorure de sodium : 0,9 g

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baxter sas - chlorhydrate de doxorubicine - lyophilisat - 10 mg - composition pour un flacon > chlorhydrate de doxorubicine : 10 mg

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baxter sas - chlorhydrate de doxorubicine - lyophilisat - 50 mg - composition pour un flacon > chlorhydrate de doxorubicine : 50 mg