DOXORUBICINE Baxter 50 mg, poudre pour solution injectable en flacon
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
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Ingrédients actifs:
chlorhydrate de doxorubicine
Disponible depuis:
BAXTER SAS
DCI (Dénomination commune internationale):
doxorubicin hydrochloride
Dosage:
50 mg
forme pharmaceutique:
lyophilisat
Composition:
composition pour un flacon > chlorhydrate de doxorubicine : 50 mg
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
10 flacon(s) en verre de 50 mg
Type d'ordonnance:
liste I
Descriptif du produit:
559 218-1 ou 34009 559 218 1 3 - 10 flacon(s) en verre de 50 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 933-3 ou 34009 563 933 3 6 - 1 flacon(s) en verre de 50 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2004;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
1992-01-23
