Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf - anastrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - exemestanum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - anastrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - exemestanum inn - húðuð tafla - 25 mg

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglútíð - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa:eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar;auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cystic fibrosis - Önnur öndunarfæri - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglútíð - obesity; overweight - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.