Eau pour Préparation Injectable CSL Behring solv. pour prép. parent. parent. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eau pour préparation injectable csl behring solv. pour prép. parent. parent. flac.

csl behring gmbh - eau pour injection 2 ml - solvant pour préparation parentérale - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

soludactone 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral

pfizer holding france - canrénoate de potassium 0; trométamol 0 - lyophilisat - 0,200 g - pour une ampoule de lyophilisat > canrénoate de potassium 0,200 g > trométamol 0,010 g solution > pas de substance active. - pharmaceutique diurétique distal (épargneur de potassium) (c système cardiovasculaire) - classe pharmaceutique : diurétique distal (épargneur de potassium) (c : système cardiovasculaire) -code atc : c03da02.affections médicales et chirurgicales comportant un hyperaldostéronisme et un risque de déplétion potassique.chirurgie : prophylaxie des troubles électrolytiques post-opératoires et de leurs conséquences. chirurgie cardiovasculaire : prophylaxie des troubles du rythme secondaires per et post-opératoires (extrasystole auriculaire ou ventriculaire, fibrillation auriculaire).médecine : œdèmes de l'insuffisance cardiaque. ascites cirrhotiques.en thérapeutique adjuvante des états hypokaliémiques en particulier lorsque l'hypokaliémie constitue un facteur aggravant : troubles du rythme avec hyperexcitabilité myocardique. intoxication digitalique.

SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

soludactone 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral

pfizer holding france - canrénoate de potassium 0; trométamol 0 - lyophilisat - 0,100 g - pour une ampoule de lyophilisat > canrénoate de potassium 0,100 g > trométamol 0,005 g solution > pas de substance active. - pharmaceutique diurétique distal (épargneur de potassium) (c système cardiovasculaire) - classe pharmacothérapeutique : diurétique distal (épargneur de potassium) (c : système cardiovasculaire) - code atc : c03da02affections médicales et chirurgicales comportant un hyperaldostéronisme et un risque de déplétion potassique.chirurgie : prophylaxie des troubles électrolytiques post-opératoires et de leurs conséquences, chirurgie cardiovasculaire : prophylaxie des troubles du rythme secondaires per et post-opératoires (extrasystole auriculaire ou ventriculaire, fibrillation auriculaire).médecine : œdèmes de l'insuffisance cardiaque, ascites cirrhotiques.en thérapeutique adjuvante des états hypokaliémiques en particulier lorsque l'hypokaliémie constitue un facteur aggravant : troubles du rythme avec hyperexcitabilité myocardique, intoxication digitalique.

DOBUTAMINE Aguettant 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine aguettant 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral (iv)

laboratoire aguettant - dobutamine base - lyophilisat - 250 mg - composition pour un lyophilisat > dobutamine base : 250 mg . sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - stimulant cardiaque adrenergique et dopaminergique.

TIENAM 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tienam 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral (im)

msd france - imipénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500 mg . sous forme de : cilastatine sodique solution composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique / autres betalactamines

TRANXENE 100 mg/5 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tranxene 100 mg/5 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral

sanofi aventis france - clorazépate dipotassique - lyophilisat - 100 mg - composition pour un flacon > clorazépate dipotassique : 100 mg solution composition > pas de substance active. : - anxiolytiques

EAU POUR PREPARATIONS injectableS Fresenius, solvant pour préparation parentérale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eau pour preparations injectables fresenius, solvant pour préparation parentérale

fresenius kabi france sa - eau pour préparations injectables - solvant - 100 g - composition pour 100 ml > eau pour préparations injectables : 100 g - solvants et diluants, solutions d’irrigation incluses

TRANXENE 50 mg/2,5 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tranxene 50 mg/2,5 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral

sanofi aventis france - clorazépate dipotassique 50 mg - lyophilisat - 50 mg - pour un flacon > clorazépate dipotassique 50 mg solution > pas de substance active. - anxiolytiques - classe pharmacothérapeutique : anxiolytiques, code atc : n05ba05 (n : système nerveux central).ce médicament est utilisé : pour traiter l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants, pour prévenir ou traiter les manifestations liées à un sevrage alcoolique, pour traiter le tétanos, avant certains examens afin de diminuer l'anxiété.

CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefazoline panpharma 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (im)

panpharma - céfazoline base 1 g sous forme de : céfazoline sodique - poudre - 1 g - pour un flacon > céfazoline base 1 g sous forme de : céfazoline sodique solution > pas de substance active. - antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines injectables de 1ère génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines injectables de 1ère génération, code atc : j01da04.ce médicament est préconisé dans les infections bactériennes localisées ou généralisées à germe sensible, notamment dans les manifestations: orl, broncho-pulmonaires, stomatologiques, urogénitales, ostéo-articulaires, cutanées, séreuses, septicémiques et endocarditiques.

Topotecan Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotécan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.