Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfazoline base 1 g sous forme de : céfazoline sodique
PANPHARMA
J01DA04
céfazoline base 1 g sous forme de : céfazoline sodique
1 g
Poudre
pour un flacon > céfazoline base 1 g sous forme de : céfazoline sodique Solution > Pas de substance active.
intramusculaire
25 flacon(s) en verre de 1 g - 25 ampoule(s) en verre de 3 ml
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines injectables de 1ère génération
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines injectables de 1ère génération, code ATC : J01DA04.Ce médicament est préconisé dans les infections bactériennes localisées ou généralisées à germe sensible, notamment dans les manifestations: ORL, broncho-pulmonaires, stomatologiques, urogénitales, ostéo-articulaires, cutanées, séreuses, septicémiques et endocarditiques.
330 484-1 ou 34009 330 484 1 9 - 1 flacon(s) en verre de 1 g - 1 ampoule(s) en verre de 3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 277-7 ou 34009 556 277 7 7 - 25 flacon(s) en verre de 1 g - 25 ampoule(s) en verre de 3 ml - Déclaration de commercialisation:19/08/1988;
Valide
1988-01-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/01/2018 Dénomination du médicament CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) Céfazoline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) et dans quels cas est- il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) ? 3. Comment utiliser CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines injectables de 1ère génération, code ATC : J01DA04. Ce médicament est préconisé dans les infections bactériennes localisées ou généralisées à germe sensible, notamment dans les manifestations: ORL, broncho-pulmonaires, stomatologiques, urogénitales, ostéo Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/01/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g/3 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfazoline................................................................................................................................. 1 g (Sous forme de céfazoline sodique) Pour un flacon de poudre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour usage parentéral (IM). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. · Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis ci-dessus comme sensibles, notamment dans leurs manifestations : o bronchopulmonaires, o ORL et stomatologiques, o septicémiques, o endocarditiques, o génitales et urinaires, o cutanées, o séreuses, o osseuses et articulaires. En raison de la faible diffusion de la céfazoline dans le liquide céphalo-rachidien, cet antibiotique n'est pas indiqué dans le traitement des méningites même à germes sensibles. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes: 0,50 g à 1 g toutes les 8 à 12 heures. Cette posologie peut être augmentée en fonction de la sévérité de l'infection. Population pédiatrique Enfants et nourrissons de plus de 30 mois (IM): 25 à 50 mg/kg et par 24 heures. Cette posologie peut être augmentée en fonction de la sévérité de l'infection. N.B.: la sécurité d'emploi de ce produit chez les prématurés et les nourrissons de moins d'un mois n'ayant pas été établie, il n'est pas recommandé d'utiliser la céf Lire le document complet