Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abbvie sa-nv - chlorhydrate d'epinastine 0,5 mg/ml - eq. epinastine 0,436 mg/ml - collyre en solution - 0,5 mg/ml - chlorhydrate d'epinastine 0.5 mg/ml - epinastine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycine - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - cubicin est indiqué pour le traitement des infections suivantes. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec compliquées de la peau et les infections des tissus mous (cssti). les patients adultes avec le bouton droit de la face endocardite infectieuse (rie) en raison de staphylococcus aureus. il est recommandé que la décision de l'utilisation de la daptomycine doit prendre en compte l'effet antibactérien de la susceptibilité de l'organisme et doit être basée sur les conseils d'experts. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec bactériémie à staphylococcus aureus (ccs). chez les adultes, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à rie ou avec cssti, pendant que dans les patients pédiatriques, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à cssti. la daptomycine est actif contre les bactéries à gram positif seulement. dans les infections mixtes où les bacilles à gram négatif et/ou certains types de bactéries anaérobies sont soupçonnés, cubicin doit être co-administré avec appropriée agent antibactérien(s). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - entérocolite, pseudomembraneuse - des sérums et immunoglobulines, - zinplava est indiqué pour la prévention de la récurrence de l'infection à clostridium difficile (icd) chez les adultes à haut risque de récurrence de l'icd.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - phosphate tédizolid - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - traitement de soutien lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes pour l'amélioration de l'hémostase. raplixa doit être utilisé en combinaison avec l'approbation de l'éponge de gélatine. raplixa est indiqué chez les adultes de plus de 18 ans.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus, vivant atténué, rougeole, virus, vivant atténué, oreillons, virus, vivant atténué, rubéole, virus, vivant atténué, varicelle - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vaccins - proquad est indiqué pour la vaccination simultanée contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle chez les personnes à partir de l'âge de 12 mois. proquad peut être administré aux personnes de l'âge de 9 mois dans des circonstances spéciales (e. pour se conformer à national calendriers de vaccination, les cas d'épidémie, ou un voyage dans une région à forte prévalence de la rougeole.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temodal gélules est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie, et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - mébrofénine 40 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 40 mg - mébrofénine 40 mg - technetium (99mtc) mebrofenin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - sulfate d'iobenguane 0,5 mg/ml; iobenguane (i-131) 74 mbq/ml - solution injectable - 74 mbq/ml - iobenguane (i-123) 74 mbq/ml; sulfate d'iobenguane 0.5 mg/ml - iobenguane (123i)