VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP 75 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

venlafaxine mylan pharma lp 75 mg, gélule à libération prolongée

mylan sas - venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine - gélule - 75 mg - pour une gélule > venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs - code atc : n06ax16venlafaxine mylan pharma lp est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (irsn). ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.venlafaxine mylan pharma lp est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. venlafaxine mylan pharma lp est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). un traitement adapté d'une d

Lopinavir/Ritonavir Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - le lopinavir, le ritonavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lopinavir/ritonavir est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (vih-1) infecté, les adolescents et les enfants au-dessus de l’âge de 2 ans. le choix de l'association lopinavir/ritonavir pour traiter l'inhibiteur de la protéase connu le vih-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Zoledronic acid Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acide zolédronique - fractures, os - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;le traitement de patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

ABACAVIR/LAMIVUDINE MYLAN 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudine mylan 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé

mylan sas - abacavir 600 mg sous forme de : chlorhydrate d'abacavir monohydraté; lamivudine 300 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > abacavir 600 mg sous forme de : chlorhydrate d'abacavir monohydraté > lamivudine 300 mg - antiviraux à usage systémique - classe pharmaco-thérapeutique : antiviraux à usage systémique, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d’antirétroviraux - code atc : j05ar02.abacavir/lamivudine mylan est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l’adulte, l'adolescent et l’enfant pesant au moins 25 kg.abacavir/lamivudine mylan contient deux substances actives qui sont utilisées pour traiter l'infection par le vih : l’abacavir et la lamivudine. ces deux substances actives appartiennent à une classe de médicaments antirétroviraux appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (inti).abacavir/lamivudine mylan ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globule blanc, important pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par abacavir/lamivudine mylan de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

BENDAMUSTINE MYLAN 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine mylan 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

mylan sas - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de) monohydraté - poudre - 25 mg - pour un flacon de 20 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de monohydraté - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01aa09bendamustine mylan est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses (médicament cytotoxique).bendamustine mylan est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous, lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab, myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

Fulvestrant Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - néoplasmes du sein - la thérapie endocrinienne - le fulvestrant est indiqué pour le traitement de récepteur d'oestrogène positif, localement avancées ou métastatiques du cancer du sein chez les femmes ménopausées:non précédemment traités avec la thérapie endocrinienne, orwith rechute de la maladie ou après adjuvant à la thérapie anti-œstrogène, ou la progression de la maladie sur la thérapie anti-estrogène.

Sugammadex Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

FLUCONAZOLE MYLAN 2 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluconazole mylan 2 mg/ml, solution pour perfusion

mylan sas - fluconazole 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole 2 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antimycosiques à usage systémique, dérivé triazolé, code atc : j02ac01.fluconazole mylan fait partie d'un groupe de médicaments appelés “antifongiques”. la substance active est le fluconazole.fluconazole mylan est utilisé pour traiter les infections dues à des champignons et peut également être utilisé pour vous empêcher de développer une infection à candida. la cause la plus fréquente des infections fongiques est une levure appelée candida.adultesvotre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les infections fongiques suivantes : méningite à cryptocoques - infection fongique du cerveau coccidioïdomycose - une maladie du système bronchopulmonaire infections à candida, retrouvées dans le sang, infections des organes (ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires. mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge et de plaies dues à une prothèse dentairevous pourriez aussi recevoir du fluconazole mylan pour : éviter la récidive d’une méningite à cryp

IDARUBICINE MYLAN 1 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

idarubicine mylan 1 mg/ml, solution pour perfusion

mylan sas - chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.idarubicine mylan appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux).l'idarubicine est utilisée pour le traitement de leucémies aiguës myéloblastiques (cancer du sang). il peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux.idarubicine mylan est aussi indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.idarubicine mylan en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d’induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - clopidogrel/acide acétylsalicylique mylan est indiqué pour la prévention secondaire de l'athérothrombotique événements chez les patients adultes déjà en prenant à la fois le clopidogrel et l'acide acétylsalicylique (aas). clopidogrel/acide acétylsalicylique mylan est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionst élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.