AZZALURE, 125 unités Speywood, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azzalure, 125 unités speywood, poudre pour solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 125 u speywood - poudre - 125 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 125 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.azzalure contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque une relaxation des muscles. azzalure agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.certaines personnes ressentent très mal l'apparition de rides au niveau du visage. azzalure peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour corriger temporairement les rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement) et les rides canthales latérales (pattes d’oie).

DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl lp 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

ipsen pharma - triptoréline 22 - poudre - 22,5 mg - pour un flacon > triptoréline 22,5 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04.decapeptyl lp 22,5 mg contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 22,5 mg de triptoréline sur une période de 6 mois (vingt-quatre semaines). chez l’homme, la triptoréline fait diminuer le taux de testostérone (hormone). chez la femme, la triptoréline abaisse le taux d’œstrogènes. chez l’homme, decapeptyl lp 22,5 mg est utilisé pour traiter le cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé et le cancer de la prostate hormono-dépendant étendu à d’autres parties du corps (cancer métastatique). il est aussi utilisé en association à la radiothérapie pour traiter le cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé.chez les enfants de 2 ans et plus, decapeptyl lp 22,5mg est utilisé pour traiter la puberté qui apparaît à un très jeune âge, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce).

DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (s.c.)

ipsen pharma - triptoréline 100 microgrammes - poudre - 100 microgrammes - pour une dose > triptoréline 100 microgrammes solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle.il est utilisé : chez l'homme adulte dans le traitement du cancer de la prostate métastatique (étendu à d’autres parties du corps) ; chez la femme dans le traitement de certaines stérilités. ce traitement est généralement associé avec d'autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des procédures de fécondation in vitro (fivete).

DYSPORT 500 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dysport 500 unites speywood, poudre pour solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 500 u speywood - poudre - 500 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 500 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles.dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire.ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

DYSPORT 300 UNITES SPEYWOOD, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dysport 300 unites speywood, poudre pour solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 300 u speywood - poudre - 300 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 300 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01. dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles. dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

NISIS 160 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nisis 160 mg, gélule

beaufour ipsen pharma - valsartan - gélule - 160,00 mg - composition pour une gélule > valsartan : 160,00 mg

SMECTIVET France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

smectivet

ipsen pharma - smectite - poudre pour solution buvable - autres adsorbants intestinaux - chien, veau

Cabometyx Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agents antinéoplasiques - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.